Zobacz tagi
jak długo trwa owulacja alergia na nikiel leczenie alergia na kobalt leczenie błoniak przełyku błoniak przełyku objawy błoniak przełyku przyczyny błoniak przełyku leczenie błoniak przełyku skutki błoniak przełyku usuwanie błoniak przełyku powikłania hormony wyniki badań przez co można zajść w ciążę testosteron wynik badań smecta a wrzodziejące zapalenie jelita czerniak skóry zdjęcia
Aktualności
U dzieci narażonych na zanieczyszczenie naftalenem odkryto oznaki uszkodzenia chromosomów- Dieta śródziemnomorska wpływa zdecydowanie pozytywnie na jakość życia
- Badacze przywracają funkcje neuronów w mózgu zniszczonym przez chorobę Huntingtona
- Stawić czoła chorobie
- Medycyna estetyczna - medycyną przyszłości
Artykuły
Choroby i dolegliwości
syndrom Antygony
Syndrom jelita drażliwego: niektóre leki łagodniejsze niż inne
Syndrom jelita drażliwego nie może być porównywany z innymi chorobami, takimi jak zapalenie jelita grubego czy też choroba Leśniowskiego-Crohna, które mogą być zdiagnozowane dzięki stwierdzeniu zapalenia w jelitach. Syndrom jelita wrażliwego wiąże się z bólem żołądka, z biegunką oraz z zatwardzeniami. Podstawową obawą jest to, że im więcej antybiotyków jest używanych, tym większa jest też odporność bakteryjna na antybiotyki. Albowiem, nawet jeżeli rifaksymina jest bezpieczna w trakcie terapii, to jednakże nikt nie zna długoterminowego działania tego leku, oraz co się może stać, jeżeli pacjenci będą stale ten lek zażywali. Aczkolwiek, jak zauważa doktor Ira Breite, gastroenterolog z centrum medycznego New York University Langone Medical Center, badanie to nie odpowiada na bardzo ważne pytanie na temat tego leku.Czytaj więcej na ten temat: Syndrom jelita drażliwego: niektóre leki łagodniejsze niż inne
Syndrom przewlekłego zmęczenia: 2 terapie, które działają
Zalecali oni raczej osobom cierpiącym na zespół chronicznego zmęczenia przystosowanie się do choroby i zredukowanie liczby aktywności. Jednakże, wiele grup pacjentów było pogrążonych w wątpliwościach, sugerując, że te dwa podejścia mogły wywoływać niepożądane skutki uboczne oraz zaostrzać objawy choroby. Aktywność fizyczna progresywna oraz terapia poznawczo-zachowawcza już wcześniej udowodniły swoją skuteczność w ramach poprzednich badań. Ale, w ramach badania brytyjskiego, jedynie 42% z tych uczestników, którzy przyjęli tę strategię, oceniło ją jako korzystną. W rzeczywistości, podejście to ma być nie bardziej skuteczne niż zwykła opieka lekarska, podczas której lekarz objaśnia pacjentowi objawy choroby, doradza mu unikanie nadmiernej aktywności fizycznej oraz przepisuje mu lekarstwa, jeśli jest taka potrzeba, do leczenia bezsenności, bólów oraz zaburzeń nastroju.Czytaj więcej na ten temat: Syndrom przewlekłego zmęczenia: 2 terapie, które działają
Odkrycie genu powodującego syndrom Joubert
Odkrycie to jest na pewno interesujące, zarówno pod względem historycznym jak i genetycznym, ponieważ syndrom Joubert występuje na całym świecie, ale genetyczne przyczyny mogą bardzo się zmieniać w zależności od regionu. I faktycznie, niektóre mutacje założycielskie zostały przeniesione na dużą liczbę potomków, a to zwiększa ryzyko choroby genetycznej u kolejnych pokoleń. Fakt, że większość dzisiejszych mieszkańców tego regionu pochodzi od tej małej grupki osadników sugeruje, że musi tam istnieć wspólne podłoże genetyczne. Lawrence pod koniec XVII wieku, oraz na początku XVIII wieku. Doktor Jacques Michaud wyjaśnia: zidentyfikowaliśmy trzy mutacje C5ORF42, które są powszechne dla większości rodzin w tym regionie.Czytaj więcej na ten temat: Odkrycie genu powodującego syndrom Joubert
Syndrom chiński w elektrowni Fukushima?
Możemy więc spać spokojnie?. Ale, opinie się zmieniają jeśli chodzi o postępowanie paliwa. A w końcu, całość elektrowni spoczywa na drugiej betonowej płycie, grubości 7,6 metra. Na tę chwilę, nic naprawdę katastroficznego się nie zdarzyło, ponieważ płyta ta ma dodatkową ochronę: stalowy kadłub, który otacza serce reaktora. Możemy spodziewać się syndromu chińskiego?.Czytaj więcej na ten temat: Syndrom chiński w elektrowni Fukushima?
Syndrom kot - świnia, rzadka ale prawdziwa alergia
Mimo że ten rzadki syndrom po raz pierwszy został rozpoznany w Europie w połowie lat dziewięćdziesiątych dwudziestego wieku, to doktor Jonathon Posthumus wraz ze swoimi kolegami ostatnio opisał pierwsze sześć udokumentowanych przypadków w Stanach Zjednoczonych. W momencie jedzenia posiłku z wieprzowiny, jedna osoba doniosła o swędzeniu ust, trójka miała pokrzywkę, dwójka miała anafilaksję, czyli ciężką i czasami zagrażającą życiu reakcję alergiczną. Testy krwi były pozytywne dla kociego łupieżu oraz świńskich przeciwciał u całej szóstki pacjentów. A średnia wieku osób z tą rzadką alergią pokarmową wynosiła 28 lat. Ludzie z tym syndromem mogą również doznać puchnięcia ust i języka, a te same strefy twarzy mogą zacząć swędzieć po konsumpcji wieprzowych produktów.Czytaj więcej na ten temat: Syndrom kot - świnia, rzadka ale prawdziwa alergia
Psychospołeczne problemy związane z zaburzeniami układu wegetatywnego u dzieci
Syndrom Pica, to inaczej potrzeba spożywania przedmiotów bądź substancji niejadalnych. Można zastanawiać się co łączy zaburzenia snu, mimowolne nietrzymanie kału, moczenie nocne, syndrom pica oraz przeżuwanie. Czym jest syndrom Pica?. Nierzadko dzieci z zaburzeniami snu cechują się nadmierną drażliwością oraz niepokojem. Wiele dzieci ma problemy z zasypianiem, zawsze chcą kłaść się jak najpóźniej, nie gasić światła przy zasypianiu, a także zabierają swoje ulubione zabawki do łóżka, które pomagają im zasnąć.Czytaj więcej na ten temat: Psychospołeczne problemy związane z zaburzeniami układu wegetatywnego u dzieci
Dieta śródziemnomorska walczy z syndromem metabolicznym
Syndrom metaboliczny nie jest nie do uniknięcia. Mimo różnic w definicji tego zespołu, w zależności od danego kraju, wskaźniki pozostają mniej lub więcej takie same, a syndrom metaboliczny pojawia się, kiedy conajmniej trzy spośród następujących poniżej są obecne:. Jeśli więc nawet syndrom ten jest asymptomatyczny, to odpowiada on kombinacji markerów fizjologicznych, wskazujących na globalną dysfunkcję metabolizmu. Dlatego też, według nowego badania, które ukazało się w dzienniku Journal of the American College of Cardiology, „nawrócenie się” na dietę śródziemnomorską ma pozwalać na zmniejszenie poziomu wszystkich czynników związanych z zespołem metabolicznym. Korzyści z diety śródziemnomorskiej.Czytaj więcej na ten temat: Dieta śródziemnomorska walczy z syndromem metabolicznym
Komputer wrogiem naszych oczu?
Do Computer Vision Syndrom (CVS), należą m.in. podwójne widzenie czy zespół suchego oka - mówi dr Iwona Filipecka z Kliniki Okulus z Bielska-Białej. -Może to powodować gorsze widzenie lub zaburzenia widzenia u osób prowadzących pojazdy mechaniczne, szczególnie w gorszych warunkach pogodowych i nocą -przestrzega Iwona Filipecka. W różnych badaniach wykazano także obniżenie czucia kontrastu u pacjentów pracujących wiele godzin przy komputerze. Długotrwała praca przy komputerze może stanowić również problem dla alergików. Monitor bardzo silnie przyciąga cząsteczki kurzu, a wraz z nimi bakterie, pyłki i roztocza.Czytaj więcej na ten temat: Komputer wrogiem naszych oczu?
Dlaczego się wzdrygamy, kiedy zasypiamy?
Syndrom eksplodującej głowy jest tak rzadki, że doniesiono o zaledwie kilku indywidualnych przypadkach. Walsh wyjaśnia - być może chodzi o to, że kiedy ciało zaczyna zasypiać, przechodzi przez niewielkie okresy podobne do fazy REM, kiedy to mięśnie się rozluźniają i zaczynają się pojawiać marzenia senne. Fale mózgowe w okresie hypnagogii przypominają fale mózgowe w fazie REM. Dr James K. Lekarze mają jednak kilka teorii na ich temat.Czytaj więcej na ten temat: Dlaczego się wzdrygamy, kiedy zasypiamy?
Gen, który hamuje rozwój niemowląt to ten sam, który sprawia, że rosną zbyt duże!
Na bazie długoletnich badań naukowcom udało się ustalić, że na tym samym genie co BWS powstaje także mutacja powodująca zahamowanie rozwoju niemowląt - syndrom IMAGe. - To był duży krok naprzód. Teraz możemy użyć sekwencjonowania genów jako narzędzia do obserwacji chorób i diagnozowania dzieci wystarczająco wcześnie, aby zapewnić im jak najlepsze wyniki leczenia-dodał. Badacz uważa, że odkrycie jest niesamowite, bo rzadko się zdarza, żeby geny mogły mutować jednocześnie w dwie strony. Odkrycie daje jednak nadzieję na wynalezienie nowych sposobów zapobiegania i leczenia chorób BWS i syndromu IMAGe. .Czytaj więcej na ten temat: Gen, który hamuje rozwój niemowląt to ten sam, który sprawia, że rosną zbyt duże!
Nadwaga: czy konieczne jest schudnięcie, aby być zdrowym?
Badanie to zostało przeprowadzone na 26 mężczyznach z nadwagą, cierpiących w dodatku na syndrom metaboliczny z przynajmniej 3 czynnikami ryzyka. Struktury te tworzą swojego rodzaju odrębny mózg, który jest odpowiedzialny za odczuwanie przyjemności. Ten mózg nazywamy także mózgiem hedonistycznym. Kontrolę tę sprawuje wiele różnych regionów mózgu, wśród których jest między innymi podwzórze oraz pień mózgu, ale także, nie bez znaczenia jest tutaj udział struktur korowo-limbicznych, precyzuje profesor Denis Richard. Stabilność rezerw energetycznych zależy od kontroli, jaką sprawujemy nad wydatkiem energetycznym oraz dostarczaniem sobie energii.Czytaj więcej na ten temat: Nadwaga: czy konieczne jest schudnięcie, aby być zdrowym?
Suplement z ekstraktu z kory sosny nadmorskiej ma pomagać chronić nerki
Badacze przeprowadzili próbę kliniczną na 58 pacjentach cierpiących na syndrom metaboliczny i wykazujących wczesne oznaki kliniczne zaburzeń nerkowych. Pycnogenol, ekstrakt z kory sosny nadmorskiej, bardzo bogaty w antyoksydanty, ma być korzystny dla osób cierpiących na syndrom metaboliczny. Syndrom metaboliczny poddaje nerki ciężkiemu doświadczeniu, kiedy towarzyszy mu wysokie ciśnienie tętnicze oraz wysoki poziom glikemii. Jeśli chodzi o poziom glikemii na czczo, był on również niższy u pacjentów zażywających ten ekstrakt. Jeszcze bardziej zadziwiający jest fakt, że wskaźnik masy ciała BMI tych osób, które zażywały ekstrak z sosny nadmorskiej był lekko niższy niż wskaźnik masy ciała BMI tych osób, które zażywały jedynie lek przeciwko nadciśnieniu.Czytaj więcej na ten temat: Suplement z ekstraktu z kory sosny nadmorskiej ma pomagać chronić nerki
Lekarze rozwiązują tajemnicę bezpłodności Fridy Khalo
A powtarzające się terapeutyczne aborcje oraz poronienia tylko zaostrzały jej syndrom Ashermana. Aktualnie, lekarze syndrom Ashermana leczą wprowadzając specjalną powiększającą kamerę do jamy macicy i usuwając zabliźnioną tkankę. Syndrom Ashermana po raz pierwszy został opisany w roku 1894. Metalowy pręt przeszedł przez jej brzuch, poważnie uszkadzając jej wewnętrzne organy, kości oraz macicę. Wypadek ten przede wszystkim zrujnował jej plany dotyczące studiów medycznych.Czytaj więcej na ten temat: Lekarze rozwiązują tajemnicę bezpłodności Fridy Khalo
Czy hipnoza może być skutecznym leczeniem w syndromie jelita drażliwego?
Syndrom jelita drażliwego dotyka około jednej trzeciej populacji w którymś punkcie życia, a około jedna osoba na 10 cierpi z powodu objawów tak poważnych, iż musi szukać pomocy lekarskiej. Podobne objawy również są charakterystyczne dla pacjentów z innymi niewyjaśnionymi medycznie chorobami, takimi jak syndrom przewlekłego zmęczenia, fibromialgia, dyspepsja funkcjonalna. Syndrom jelita drażliwego to nazwa, którą lekarze dają całej serii niewyjaśnionych objawów, które odnoszą się do zaburzeń w jelicie grubym albo w jelicie cienkim. Syndrom jelita drażliwego. - biegunka, zatwardzenie, albo niekonsekwentne zachowania jelit;.Czytaj więcej na ten temat: Czy hipnoza może być skutecznym leczeniem w syndromie jelita drażliwego?
Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA
Badacze doszli do tego odkrycia pracując nad rzadką autoimmunologiczną chorobą wieku dziecięcego, znaną jako syndrom Aicardi-Goutières. A skutkiem była niestabilność mysiego DNA. Odkryli dzięki temu, że bez enzymu, rozwijajace się mysie embriony kumulowały ponad 1 000 000 pojedynczych fragmentów RNA w genomie każdej pojedynczej komórki. Aby więc bardziej szczegółowo przebadać tę chorobę, naukowcy pochylili się nad jednym z genów RNazy H2 u myszy. Prowadzi ona do zapalenia mózgu zaraz po narodzinach i może zakończyć się śmiercią w ciągu pierwszych lat życia.Czytaj więcej na ten temat: Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA










