rzadka kupa

Syndrom kot - świnia, rzadka ale prawdziwa alergia

W momencie jedzenia posiłku z wieprzowiny, jedna osoba doniosła o swędzeniu ust, trójka miała pokrzywkę, dwójka miała anafilaksję, czyli ciężką i czasami zagrażającą życiu reakcję alergiczną. Testy krwi były pozytywne dla kociego łupieżu oraz świńskich przeciwciał u całej szóstki pacjentów. A średnia wieku osób z tą rzadką alergią pokarmową wynosiła 28 lat. W omawianych badaniach, pięć z sześciu ofiar zespołu kot – świnia było kobietami. Ludzie z tym syndromem mogą również doznać puchnięcia ust i języka, a te same strefy twarzy mogą zacząć swędzieć po konsumpcji wieprzowych produktów.

Czytaj więcej na ten temat: Syndrom kot - świnia, rzadka ale prawdziwa alergia

Tocilizumab, nowa broń przeciwko rzadkiej postaci reumatyzmu

Oznacza to, że rodzice i pacjenci mają od tej pory do dyspozycji nowe lekarstwo przeciwko tej chorobie, która jest rzadka i ciężka w leczeniu. Tocilizumab, wskazany już przeciwko reumatoidalnemu zapaleniu stwów, właśnie został autoryzowany w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS, rzadka postać reumatyzmu dotycząca dzieci). Nowe lekarstwo, nowe nadzieje. Chorobie tej towarzyszy również bardzo intensywne zmęczenie oraz utrzymująca się gorączka. Nowy lek, który właśnie został autoryzowany, to tocilizumab.

Czytaj więcej na ten temat: Tocilizumab, nowa broń przeciwko rzadkiej postaci reumatyzmu

Polskie Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół

Warto podkreślać, że w porównaniu z okresem sprzed 10 lat nastąpił znaczny postęp w leczeniu. Trzeba jednak zwracać uwagę, że wciąż pozostało jeszcze wiele do zrobienia. Główne cele Stowarzyszenia: zjednoczenie osób chorych na Nadciśnienie Płucne i ich rodzin oraz zwiększanie ich uczestnictwa w życiu społecznym, gospodarczym, zawodowym, kulturalnym i turystycznym,. kontaktowanie ze sobą członków zamieszkałych w niewielkich odległościach oraz organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu przeciwdziałanie uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia i bezradności, szczególnie wśród osób najciężej poszkodowanych, . Prawdą jest jedynie, że dostępne formy terapii poprawiają standard życia pacjenta, wydłużają czas jego aktywności fizycznej oraz wydłużają czas życia.

Czytaj więcej na ten temat: Polskie Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół

Nowe leki na tasiemca lisiego

U pacjentów z bąblowicą, tasiemce tworzą guzopodobne wyrostki, które mogą przerzucać się bądź rozprzestrzeniać do innych części ciała. Z kolei znajdujące się na rynku leki, wcale nie leczą tej choroby, tylko trzymają pasożyty na dystans i muszą być zażywane przez całe życie. Naukowcy od razu zauważyli podobieństwo do raka, oraz obiecali wprowadzenie lekarstw antyrakowych, które zarazem byłyby w stanie powstrzymać tasiemca. Zespół naukowców przygotował i ocenił kilka związków zawierających kompleks rutenu, jako potencjalne leki przeciwko tasiemcowi lisiemu. Niektóre z nich były efektywne w zabijaniu pasożytów oraz zarazem mniej toksyczne na normalnych komórkach, co czyni je głównymi kandydatami na ich dalszy rozwój jako leków na bąblowicę.

Czytaj więcej na ten temat: Nowe leki na tasiemca lisiego

Alergia przybiera rozmiar epidemii

Jak powiedział BBC Mike Barrett, parazytolog z University of Glasgow, choroby alergiczne przybrały rozmiary epidemii - zwłaszcza w krajach Zachodu, gdzie ludzie żyją w "supersterylnym środowisku".Natomiast w krajach rozwijających się alergia jest bardzo rzadka. PAP. Nic dziwnego, że na konferencji zademonstrowano pomyślne wyniki wykorzystywanie jelitowych pasożytów do leczenia pacjentów z autoimmunolgicznymi chorobami jelit. Chodzi zwłaszcza o tłumienie reakcji zapalnych, które występują również w takich chorobach, jak astma czy zapalenia jelit. By przeżyć w ludzkim organizmie, pasożyty musiały wypracować sposoby unikania ataków naszego układu odpornościowego.

Czytaj więcej na ten temat: Alergia przybiera rozmiar epidemii

Odkrycie genetycznej niepłodności męskiej

Naukowcy odkryli, iż 75% pacjentów miało wspólną wadę genetyczną. Aby odkryć przyczyny genetyczne tej choroby, zespół naukowców kierowany przez panów Pierre’a Ray i Christophe’a Arnoult (z CNRS/Uniwersytet Joseph Fourrier w Grenoble, we Francji), przeanalizował przy pomocy chipów DNA, genomy 20 mężczyzn cierpiących na to zaburzenie. Prace te mogą pozwolić na zaproponowanie diagnozy genetycznej pacjentom, którzy są nosicielami uszkodzonych genetycznie plemników. A w swoim czasie, na wyobrażenie sobie rozwiązań terapeutycznych przeciwko zespołowi globozoocefalii nasieniowej, podsumowują autorzy. Ciąg dalszy więc nastąpi...

Czytaj więcej na ten temat: Odkrycie genetycznej niepłodności męskiej

Cisawica

Cisawica Choroba addisona Jest to choroba rzadka. Objawy. Przewlekła niewydolność kory nadnerczy charakteryzuje się: ogólnym osłabieniem mięśni, niezdolnością do większego wysiłku fizycznego, dużym wyniszczeniem, cisawym (brunatnym) zabarwieniem linii dłoniowych, skóry i błon śluzowych, obniżeniem ciśnienia tętniczego oraz zaburzeniami w przemianie materii i czynności gruczołów płciowych. Bardzo często dolegliwościom tym towarzyszą nudności i wymioty, zaburzenia w regularności oddawania stolca, a niekiedy także silne napadowe bóle brzucha. Chorzy tacy są początkowo nerwowi, później przygnębieni, cierpią na bezsenność.

Czytaj więcej na ten temat: Cisawica

Nowatorska metoda Halo w leczeniu przełyku Barretta

- Jest to choroba rzadka. Czy są przeciwwskazania do leczenia?. Metoda Halo niszczy przełyk Barretta i jest bezpieczna, ponieważ objawy chorobowe, jak np. ból w klatce piersiowej, ustępują po kilku dniach. U chorych, którzy zostali poddani zabiegowi, w ciągu 5 lat od jego wykonania, nie stwierdzono nawrotu choroby. - Właściwie nie ma przeciwwskazań do wykonania zabiegu.

Czytaj więcej na ten temat: Nowatorska metoda Halo w leczeniu przełyku Barretta

Wierzchniactwo

Najcięższe postaci wierzchniactwa polegają na rozszczepieniu całej cewki moczowej na powierzchni grzbietowej, podobnie jak jej zwieraczy. U dziewczynek wada ta charakteryzuje się rozszczepieniem łechtaczki oraz oddzieleniem warg sromowych. Leczenie chirurgiczne, rekonstrukcja szyi pęcherza moczowego. Natomiast u chłopców wada ta, a szczególnie postać prąciowo-łonowa wierzchniactwa, może wywoływać całkowite nietrzymanie moczu. Wierzchniactwo klasyfikujemy w zależności od tego, w jakiej pozycji znajduje się grzbietowo przemieszczone ujście cewki - zniekształcenie prącia i występowanie nietrzymania moczu zależy od przemieszczenia ujścia cewki moczowej.

Czytaj więcej na ten temat: Wierzchniactwo

Nowe lekarstwo przeciwko rakowi testowane na pacjentach francuskich

Jak podaje EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, Europejska Organizacja na rzecz Badań i Leczenia Raka), mięsak maziówkowy ma dotykać od 100 do 150 pacjentów we Francji każdego roku. Rezultaty tych pierwszych prac są oczekiwane na końcówkę tego roku. Mięsaki maziówkowe, zwane też maziakami, są bardzo rzadką postacią nowotworu. Mięsaki maziówkowe. Ale kiedy obciążamy jest cząsteczką radioaktywną, nowotwór zanika, podkreśla profesor Jean-Yves Blay.

Czytaj więcej na ten temat: Nowe lekarstwo przeciwko rakowi testowane na pacjentach francuskich

TNP - tętnicze nadciśnienie płucne

U kogo występuje tętnicze nadciśnienie płucne?. Średnie opóźnienie wynosi 2,5 roku!. W rzeczywistości często dochodzi do opóźnienia między pierwszą wizytą u lekarza rodzinnego, a objęciem pacjenta specjalistyczną opieką szpitalną. Nadciśnienie Płucne może rozwinąć się u noworodków, dzieci i dorosłych obu płci. Tętnicze nadciśnienie płucne występuje u osób w dowolnym wieku, najczęściej jednak między 30, a 50 rokiem życia.

Czytaj więcej na ten temat: TNP - tętnicze nadciśnienie płucne

Nguyen Thi Phuong, kobieta z Wietnamu, która w ciągu kilku dni zaledwie postarzała się o 50 lat

Lipodystrofia to bardzo rzadka dolegliwość, która sprawia, że warstwa tkanki tłuszczowej, znajdująca się pod powierzchnią skóry, zaczyna się dezintegrować, podczas gdy skóra w dalszym ciągu rośnie w zastraszającym tempie, jak wyjaśniają lekarze. Jedną z wysnuwanych hipotez jest bardzo rzadka choroba nazywana lipodystrofią. Progeryna niszczy komórki, prowadząc w ten sposób do procesu starzenia. Czy Wietnamka może cierpieć na progerię?. Pozostaje czekać po prostu na wyniki testów.

Czytaj więcej na ten temat: Nguyen Thi Phuong, kobieta z Wietnamu, która w ciągu kilku dni zaledwie postarzała się o 50 lat

Gen, który hamuje rozwój niemowląt to ten sam, który sprawia, że rosną zbyt duże!

Zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się przerostem języka, przepukliną pępowinową a także nadmiernym wzrostem. Teraz możemy użyć sekwencjonowania genów jako narzędzia do obserwacji chorób i diagnozowania dzieci wystarczająco wcześnie, aby zapewnić im jak najlepsze wyniki leczenia-dodał. - To był duży krok naprzód. Badacz uważa, że odkrycie jest niesamowite, bo rzadko się zdarza, żeby geny mogły mutować jednocześnie w dwie strony. Odkrycie daje jednak nadzieję na wynalezienie nowych sposobów zapobiegania i leczenia chorób BWS i syndromu IMAGe. .

Czytaj więcej na ten temat: Gen, który hamuje rozwój niemowląt to ten sam, który sprawia, że rosną zbyt duże!

Wrodzona stopa płaska

Jest to rzadka wada i ciężka do wyleczenia. Leczenie: wadę tę leczy się w specjalistycznych ośrodkach. Leczenie zachowawcze jest bardzo ciężkie i należy je rozpocząć w pierwszych dniach życia dziecka, gdyż jest ono konieczne przed leczeniem operacyjnym. Operacja powinna być przeprowadzona w pierwszych miesiącach życia. Z czasem mogą się pojawić modzele na szczycie odwróconego sklepienia oraz bóle wynikające ze zmian zwyrodnieniowych w zdeformowanych stawach.

Czytaj więcej na ten temat: Wrodzona stopa płaska

Protezy piersiowe: Stany Zjednoczone prowadzą śledztwo nad związkiem z rakiem

Jedynie 60 przypadków tej choroby naliczono w skali światowej, według agencji FDA, podczas gdy od 5 000 000 do 10 000 000 osób poddało się operacji powiększania piersi. Protezy te są wypełnione roztworem solnym albo żelem silikonowym. Są one skomercjalizowane w Stanach Zjednoczonych przez fimy Allergan i Mentor. Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration), poprosiła profesjonalistów amerykańskich o raportowaniu o każdym przypadku tego rodzaju nowotworu, aby zyskać możliwość lepszego poznania i zrozumienia czynników ryzyka. Choroba została wykryta w bliznach, które wytwarzają się wokół implantów, po ich wprowadzeniu pod skórę.

Czytaj więcej na ten temat: Protezy piersiowe: Stany Zjednoczone prowadzą śledztwo nad związkiem z rakiem