choroba zwyrodnieniowa stawów kręgów szyjnych powikłania bolesność stóp bolesność stóp przyczyny bolesność stóp choroby ból podbrzusza przed okresem ból podbrzusza przed miesiączką jakie części ciała kształtują się od pierwszego miesiąca ciąży co się kształtuje od pierwszego miesiąca ciąży HCV wzw A HCV wzw B HCV wzw C żółty pot obieg węgla siarki i fosforu leki stosowane przy chorobie zakrzepowej żył leki stosowane przy chorobie zakrzepowej naczyń krwionośnych

Geny i dziedziczenie w czasie ciąży

Niestety tak jak geny odpowiadają za kolor oczu, wygląd czy też inteligencje tak zapisują one w kodzie genetycznym dziecka choroby dziedziczne. Geny dominujące są odpowiedzialne za ciemny kolor włosów, długie rzęsy, ciemne oczy, kręcone włosy, grube wargi, tendencje do łysienia. Natomiast geny recesywne odpowiadają za jasną karnacje, jasne włosy i jasny kolor oczu, proste włosy, krótkie rzęsy. Ty jak również Twój partner odziedziczyliście geny po swoich rodzicach, oni z kolei po swoich itd. Jak już zostało wspomniane geny ulegają zmieszaniu i dlatego dziecko ma cechy od obojga rodziców.

Czytaj więcej na ten temat: Geny i dziedziczenie w czasie ciąży

Ludzkie geny nie mogą być opatentowane

W 2010 roku, sędzia federalny orzekł, że geny ludzkie nie mogą być opatentowane. Sąd apelacyjny stwierdził bowiem, że geny można opatentować, ponieważ wyizolowane DNA ma "wyraźnie inną budowę chemiczną" w porównaniu do DNA, które istnieje w organizmie ludzkim. Amerykańskie biuro Patent and Trademark Office przyznaje patenty na ludzkie geny od prawie 30 lat. Amerykański związek American Civil Liberties Union argumentował, że geny nie mogą być opatentowane, jak postanowił sędzia sądu okręgowego. Firma Myriad Genetics Inc sprzedaje jedyne istniejące test na geny BRCA.

Czytaj więcej na ten temat: Ludzkie geny nie mogą być opatentowane

Depresja i geny

Roy Perlis wraz z kolegami ze szpitala w Bostonie, analizował geny pacjentów chorych na depresję, którym nie pomagało standardowe leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (z ang. Zdaniem badaczy ich odkrycie sugeruje, że TREK1 reguluje naszą odpowiedź na leczenie antydepresantami. Teraz autorzy pracy planują zbadać jak różnice w budowie genu zaburzają proces leczenia. Z badań na gryzoniach wiadomo, że SSRI hamują działanie kanału potasowego TREK1, a myszy które nie mają w ogóle tego kanału nigdy nie chorują na depresję. (PAP).

Czytaj więcej na ten temat: Depresja i geny

Zidentyfikowano geny, które mogą być odpowiedzialne za mały wzrost Pigmejów

Naukowcy już dawno zidentyfikowali geny odpowiedzialne za różnice w wzroście wśród Europejczyków (wykazano niemal 180 zupełnie różnych genów), jednak dopiero te badania wykazały geny u Pigmejów. "Jednakże, geny odpowiedzalne za wzrost, włącznie z tymi odpowiedzialnymi za hormon wzrostu oraz wprowadzanie insuliny, udowadniają, że zmiany w tych genach grają ważną rolę w niskorosłości Pigmejów", dodaje dr Tishkoff. Geny w tych ścieżkach są ważne dla reprodukcji. Na tle reszty najbardziej wyróżniły się geny DOCK3 i CISH. Pod koniec analizy, naukowcy przebadali polimorfizm pojedynczego nukleoidu u Pigmejów, który wykazywał silne oznaki naturalnej selekcji i znalazł geny zlokalizowane w pobliżu DNA, a także obalili mit, jakoby był on powiązany ze wzrostem.

Czytaj więcej na ten temat: Zidentyfikowano geny, które mogą być odpowiedzialne za mały wzrost Pigmejów

Geny a depresja sezonowa

Obserwacje wskazują, że na predyspozycje do depresji sezonowej mogą wpływać m.in. geny - około 30 proc. A niedobory światła w sezonie jesienno-zimowym mogą się przyczyniać się do wystąpienia u nich depresji sezonowej" - wyjaśnia Provencio. "Osoby, które ją posiadają mogą potrzebować więcej światła, by normalnie funkcjonować, zwłaszcza w czasie zimy. Badacz uważa, że odkrycie jego zespołu pomoże zrozumieć przyczyny nieprawidłowej reakcji na światło u pacjentów cierpiących na depresję sezonową (nie tylko u tych, którzy mają mutację w genie melanopsyny). Może to zaowocować nowymi metodami leczenia oraz diagnozowania tego zaburzenia.

Czytaj więcej na ten temat: Geny a depresja sezonowa

Przełom w starzeniu: naukowcy odkrywają geny Father Time

Naukowcy właśnie odkryli geny Father Time, które mają determinować to, jak szybko się starzejemy. Albowiem, badania nad bliźniętami powinny znaleźć kluczowe geny związane ze starzeniem. Powinny również odpowiedzieć na pytania w jaki sposób geny te mogą być zmodyfikowane poprzez styl życia. Geny są włączane albo wyłączane przez czynniki środowiskowe oraz przez styl życia, takie jak dieta na przykład. Przyszłość epigenetyki: leki przeciwko starzeniu?.

Czytaj więcej na ten temat: Przełom w starzeniu: naukowcy odkrywają geny Father Time

Czasami złe geny nas chronią

Idea, że geny powodujące choroby, mają także działanie pozytywne, nie jest całkiem nowa. Wniosek prosty, nie jesteśmy równi w obliczu chorób i geny mają z tym wiele wspólnego! Wariacje genetyczne sprzyjają niektórym patologiom i niektóre z tych mutacji są coraz częściej spotykane u ogólnej populacji ludzkiej. I na odwrót, polimorfizmy pojedynczego nukleotydu, związane z ryzykiem rozwinięcia się choroby Leśniowskiego-Crohna, były w stadium redukcji. Jeśli chodzi natomiast o cukrzycę typu 2, chorobę wieńcową oraz zaburzenia afektywne dwubiegunowe, SNP pozytywne i negatywne w tych przypadkach ewaulowały w ten sam sposób. Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu, związane z ryzykiem rozwinięcia się reumatoidalnego zapalenia stawów, były także w fazie wzrostu.

Czytaj więcej na ten temat: Czasami złe geny nas chronią

Geny aktorki Cloris Leachman mogą odkryć sekrety starzenia

Innymi słowy, mimo że noszą oni geny – tak samo jak my wszyscy – które zwiększają ryzyko zachorowania na niektóre choroby, to noszą oni również inny gen, jeszcze nie zidentyfikowany, który działa jak “strażnik” i eliminuje inne szkodliwe geny. Jeśli naukowcom uda się w w tym badaniu określić, o jakie ochronne geny chodzi, być może uda się również opracować lek, który będzie naśladował działanie tych genów. Śmieje się i zdrowo je. Nie tknęła czerwonego mięsa od ponad pięćdziesięciu lat. Jednakże, nie tylko zdrowy styl życia utrzymuje pozostałych uczestników badania w dobrym zdrowiu, wyjaśnia Topol.

Czytaj więcej na ten temat: Geny aktorki Cloris Leachman mogą odkryć sekrety starzenia

Rodzaje łysienia i metody leczenia

Badania potwierdziły, że skuteczność minoksydilu jest wyraźnie większa niż placebo. Lek ten jednak jedynie spowalnia i opóźnia utratę włosów i to u mniej niż połowy osób go stosujących. Jedyną substancją, która ma udowodnioną skuteczność w leczeniu łysienia androgenowego jest minoksydil. Niestety mimo tak dużego rozwoju nauk medycznych do tej pory nie wynaleziono leku, który mógłby w pełni zapobiec utracie włosów. Efekt działania leku jest najbardziej widoczny po 12 miesiącach terapii.

Czytaj więcej na ten temat: Rodzaje łysienia i metody leczenia

Geny i styl życia

Czynniki te są bardzo silnie ze sobą powiązane, komentuje dietetyk Aida Stoch: geny i to, jak się odżywiamy determinuje to, jak wyglądamy. Jesteśmy otoczeni ogromną ilością tuczącego jedzenia - węglowodany i tłuszcze to główni sprawcy przyrostu tkanki tłuszczowej. Sięgamy po słodkie przekąski między posiłkami i niestety żywimy się w fast foodach. Trudno się pożegnać z ukochanymi batonikami, ciastami, chipsami, itd., lecz to jest konieczne! Inną kwestią jest tłuszcz obecny w diecie - jego występowanie także musi być ograniczone. W tych ostatnich zjadamy mięso o złej jakości, z białymi bułami  oraz super-kalorycznymi dodatkami.

Czytaj więcej na ten temat: Geny i styl życia

Rany u dziecka – jakie są ich rodzaje i jak je leczyć

Najczęściej dochodzi do uszkodzeń w wyniku nieprzemyślanego użycia noża, nożyczek, ostrego metalu czy szkła. Rana ta powstaje w skutek działania ostrego narzędzia, które powoduje rozcięcie naskórka poprzez przeciągnięcie ostrza po skórze. Rany te zazwyczaj mocno krwawią gdyż dochodzi do uszkodzenia głębszej warstwy skóry. Czasami zdarza się, że podczas urazu może dojść do przecięcia ścięgna wtedy niezwłoczna jest pomoc lekarza. Rany cięte należy opatrzyć jałowym opatrunkiem, można także użyć wody utlenionej do odkażenia skóry.

Czytaj więcej na ten temat: Rany u dziecka – jakie są ich rodzaje i jak je leczyć

Geny związane z wczesnym zawałem serca

Teraz okazało się, że osoby posiadające jeden z nich były około dwa razy bardziej narażone na wczesny zawał niż osoby, które nie miały żadnego. Zdaniem naukowców, jest to wzrost ryzyka porównywalny z takimi znanymi powszechnie czynnikami, jak palenie papierosów, nadciśnienie lub zbyt wysoki poziom cholesterolu. Dotychczas żadnego z wariantów tych genów nie powiązano z ryzykiem zawału. W genie HNRPUL1 z kolei zapisane jest białko, które wpływa na aktywność innych genów. Gen VAMP8 koduje białko pełniące ważną rolę w początkowych stadiach procesu krzepnięcia, a nadmierne krzepnięcie krwi może prowadzić do powstawania zakrzepów w naczyniach wieńcowych serca i zawału - wyjaśniają badacze.

Czytaj więcej na ten temat: Geny związane z wczesnym zawałem serca

Geny w wieku 3 000 000 000 lat?

Geny mogą również stać się bezużyteczne i zniknąć, pozostawiając po sobie jedynie ślady w genomie. Gen źródłowy moża zachować swoją rolę, podczas gdy jego kopia może osiągnąć różnego rodzaje mutacje i nową funkcję. Ponad jedna czwarta naszych genów miałaby więc być w wieku kanonicznym, blisko 3 000 000 000 lat. Ale nie jest to ich jedyna wyjątkowa cecha: miałyby one bowiem, jak twierdzą badacze z Massachusetts Institute of Technology, zmienić chemię Ziemi, ni mniej ni więcej!. To właśnie w czasie tej epoki, nazwanej „ekspansją archaiczną” przez autorów artykułu opublikowanego w przeglądzie naukowym Nature, miałoby się pojawić około 27% współczesnych nowych genów, istniejących aktualnie.

Czytaj więcej na ten temat: Geny w wieku 3 000 000 000 lat?

Geny i inteligencja: kolejna cegiełka w debacie

Badacze następnie przebadali ponad pół milona markerów genetycznych w DNA tych 3 500 osób. Badanie nad 549 692 polimorfizmami jednego nukleotydu. Obydwa typy inteligencji, mimo że mogą byś skorelowane ze sobą, są uważane za zależne od różnych systemów nerwowych i umysłowych. Inteligencja skrystalizowana jest z kolei zdefiniowana jako zdolność do posługiwania się kompetnecjami, wiedzą i doświadczeniem nabytym i zachowanym w pamięci. A bardziej dokładnie, naukowcy skoncentrowali się nad pytaniami w związku z polimorfizmem nukleotydowym, albo polimorfizmem jednego nukleotydu (SNP, single-nucleotide polymorphism).

Czytaj więcej na ten temat: Geny i inteligencja: kolejna cegiełka w debacie

Lek na wszystkie rodzaje grypy

Podczas gdy Światowa Organizacja Zdrowia zdecydowała się utrzymać alert o stanie pandemii świńskie grypy AH1N1 na świecie, badacze z Mount Sinai School of Medicine mają nadzieję, że udało im się znaleźć swego rodzaju rozwiązanie, które być może pozwoliłoby zwalczyć wszystkie rodzaje grypy. Natomiast tenże „włącznik” jest zapewniany poprzez niewielki RNA syntetyzowany przez wirusa, tak zwany sv. RNA, który jest więc niezbędny wirusowi do procesu namnażania się. Na początku RNA przechodzi proces translacji i nie jest replikowany, dopóki nie ma właśnie tego „włącznika”. Mimo że każdy z 8 RNA jest inny, wersja sv. RNA jest aktywna w każdym z nich i w każdym typie grypy. W ten sposób, kiedy tylko sv. RNA jest nieobecny, produkcja nowych RNA wirusa jest zablokowana, więc zablokowana jest tym samym produkcja nowych cząstek wirusa.

Czytaj więcej na ten temat: Lek na wszystkie rodzaje grypy