receptory adrenergiczne

Receptory gorzkiego smaku w płucach odpowiedzią na astmę

W badaniu użyte zostały substancje, które uaktywniały receptory gorzkiego smaku i, ku zaskoczeniu naukowców, drogi oddechowe w płucach rozszerzał się. Co wspólnego ze sobą mają język i płuca? Naukowcy odkryli coś co pomoże odpowiedzieć na to pytanie - te dwa narządy dzielą ze sobą te same receptory gorzkiego smaku. Naukowcy są zdania, że receptory w płucach pełnią tę samą funkcję co te na języku - ostrzegają przed toksynami. Naukowcy odkryli receptory gorzkiego smaku w płucach podczas aktywowania receptorów smakowych na języku gorzkimi substancjami - powodowały one lepsze otwarcie dróg oddechowych niż jakiekolwiek inne leki stosowane obecnie. Receptory te, znajdujące się w mięśniach oskrzeli, mogą również okazać się odpowiedzialne za astmę oraz inne choroby płuc.

Czytaj więcej na ten temat: Receptory gorzkiego smaku w płucach odpowiedzią na astmę

Zdjęcia dla "receptory adrenergiczne"

Receptory, które przechwytują światło, aby chronić skórę

Naukowcy amerykańscy odkryli, że skóra ma receptory podobne do receptorów, które są obecne w naszym oku. Dobra ochrona skóry?. Kiedy badacze poddali melanocyty działaniu promieni UVA, okazało się, że produkcja melaniny w ciągu 24 godzin wzrosła pięciokrotnie, jak dodaje New Scientist. Aby dotrzeć do swoich konkluzji, zespół ten przebadał geny wyrażone w melanocytach, czyli w komórkach odpowiedzialnych za produkcję melaniny. Następnie, badacze dezaktywowali gen rodopsyny i przeprowadzili doświadczenie takie jak to, które zostało opisane powyżej.

Czytaj więcej na ten temat: Receptory, które przechwytują światło, aby chronić skórę

Adrenalina

Pobudzając receptory adrenergiczne bierze udział w regulacji ciśnienia krwi. Jako lek stosowana w astmie (znosi skurcz oskrzeli), w ostrych odczynach uczuleniowych na leki oraz miejscowo w celu obkurczenia naczyń. Ponadto rozszerza oskrzela, obniża napięcie mięśni gładkich żołądka, jelit i pęcherza moczowego, zmniejsza wydzielanie gruczołów, rozszerza źrenice. Zwiększa częstość i siłę skurczu mięśnia sercowego, zwiększa zużycie tlenu przez sierdzie. Powstaje w komórkach chromochłonnych rdzenia nadnerczy.

Czytaj więcej na ten temat: Adrenalina

Noradrenalina

W układzie nerwowym, poprzez receptory adrenergiczne, pełni rolę przekaźnika impulsów. Jej wpływ na procesy metaboliczne jest słabszy niż adrenaliny. Powoduje wzrost ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie oporu naczyń obwodowych. hormon z grupy amin katecholowych, pochodna tyrozyny. Powstaje w komórkach chromochłonnych rdzenia nadnerczy oraz w zakończeniach pozazwojowych włókien nerwowych układu współczulnego.

Czytaj więcej na ten temat: Noradrenalina

Dlaczego kawa o pokojowej temperaturze smakuje tak okropnie?

I właśnie te receptory smaku nie zawsze rejestrują molekuły, które są o wiele bardziej gorące albo o wiele zimniejsze. Krótko mówiąc, gorąca kawa może zdawać się mniej gorzka niż kawa o temperaturze pokojowej, ponieważ nasze receptory gorzkiego smaku nie są aż tak wrażliwe na gorzkie molekuły w kawie kiedy te molekuły są gorące. W przebiegu swoich doświadczeń odkrył, że niektóre receptory smaku są bardziej wrażliwe na molekuły jedzenia o temperaturze od 20 do 35 stopni Celsjusza. Karel Talavera z laboratorium Laboratory of Ion Channel Research bada sposób, w jaki receptory smaku znajdujące się w naszych kubkach smakowych odpowiadają na różne molekuły o różnych temperaturach. Istatnia teoria zakłada, że gorąca temperatura kawy może odciągać naszą uwagę od jej silnego smaku.

Czytaj więcej na ten temat: Dlaczego kawa o pokojowej temperaturze smakuje tak okropnie?

Morfina bez skutków ubocznych w zasięgu ręki?

Ale, substancje te stabilizują te receptory w innych konformacjach przestrzennych. Aktualnie, receptory te są celem około 30% lekarstw, jakie mamy do dyspozycji. Receptory te należą do wielkiej rodziny protein, czyli rodziny receptorów sprzężonych z białkami G (RCPG). Receptory te są również ligandami endorfin naturalnych. Skutki te można wyjaśnić przede wszystkim faktem, iż morfina wyzwala inną odpowiedź komórkową niż odpowiedź na endorfiny.

Czytaj więcej na ten temat: Morfina bez skutków ubocznych w zasięgu ręki?

Alzheimer: lek przeciwnowotworowy zatrzymał chorobę w ciągu kilku dni

Receptory RXR znajdujemy w jądrach komórek i są one obdarzone wyjątkową zgodnością z witaminą A, czyli z kwasem retinowym. Kiedy tylko receptory te zostaną pobudzone, natychmiast stymulują produkcję lipoproteiny Apo. E. Po 72 godzinach terapii, poziom płytek starczych cofnął się o 50%, a zwierzęta zaczęły zachowywać się całkowicie normalnie. Konkretny przykład?. W ciągu sześciu godzin po podaniu środka, badacze stwierdzili, co następuje: spadek poziomu amyloidów rozpuszczalnych o 25%, a efekt ten się utrzymywał przez 3 dni.

Czytaj więcej na ten temat: Alzheimer: lek przeciwnowotworowy zatrzymał chorobę w ciągu kilku dni

Dopamina

Receptory α1-adrenergioczne podobnie jak receptory β1-adrenergiczne są receptorami metabotropowymi związanymi z białkami regulacyjnymi G. Receptory β1-adrenergiczne należą do grupy receptorów metabotropowych. Małe dawki rzędu 0,5-2 μg/kg m.c./min wywołują pobudzenie receptorów dopaminergicznych, średnie (2-10 μg/kg m.c./min) – receptorów β1-adrenergicznych, natomiast przy podaniu dużych dawek (powyżej 10 μg/kg m.c./min) pobudzeniu ulegają również receptory α-adrenergiczne. Izomer prawoskrętny (+) silniej niż izomer lewoskrętny (-) pobudza receptory β1-adrenergiczne. W przypadku dopaminy wpływ ten jest bezpośredni (przez receptory adrenergiczne) oraz pośredni (uwalnianie noradrenaliny).

Czytaj więcej na ten temat: Dopamina

Powiązanie między zaburzeniami lękowymi a komórkowym metabolizmem

Leki farmaceutyczne, które namierzają receptory GABAA, są głównymi środkami używanymi w leczeniu zaburzeń lękowych. A to badanie dostarcza definitywny dowód na istnienie funkcjonalnego powiązania między aktywnością GLO1 oraz niepokojem. Zespół naukowców z University of Chicago wykazał, że inhibicja GLO1 u myszy laboratoryjnych zredukowała zaburzenia lękowe. Odkrycia te będą miały ważne kliniczne implikacje, nie tylko dla zaburzeń lękowych, ale również dla innych chorób centralnego układu nerwowego, które mogą mieć powiązania z genem kodującym GLO1. Badacze mówią tutaj przede wszystkim o schizofrenii, o zaburzeniach afektywnych, a nawet o autyzmie.

Czytaj więcej na ten temat: Powiązanie między zaburzeniami lękowymi a komórkowym metabolizmem

Uzależnienie od cukru

W rzeczywistości, wielkie spożycie cukru stymuluje te same strefy mózgu co narkotyki, czyli receptory nazywane receptorami opioidowymi. Kiedy jest mały spadek cukru w organizmie, to najpierw mózg ten spadek odczuwa, precyzuje pani Hélène Baribeau. Chęć na słodkie przychodzi właśnie w tym momencie, a towarzyszy mu spadek koncentracji oraz rozdrażnienie, dodaje specjalistka. Specjalistka od żywienia przypomina, że cukier jest głównym paliwem dla mózgu. Jeśli nie skorygujemy takiej nierównowagi, pociąg do słodkiego jeszcze się nasili.

Czytaj więcej na ten temat: Uzależnienie od cukru

Dlaczego rzucenie palenia jest trudniejsze dla kobiet?

Naukowcy przestudiowali receptory nikotynowe w mózgach uczestników, posługując się radioaktywnym receptorem, który wiąże się konkretnie z grupą receptorów, które są odpowiedzialne za fizyczne uzależnienie od nikotyny. . Palacze w tym badaniu nie palili od tygodnia, tak więc ich receptory nikotynowe mogły swobodnie wiązać się z markerem użytym do tego badania. Badacze odkryli, że większe poziomy progesteronu były związane z niższą liczbą dostępnych receptorów nikotynowych, a to może sugerować, że progesteron może bezpośrednio blokować te receptory. Doktor Len Horovitz, specjalista płucny ze szpitala Lenox Hill Hospital w Nowym Jorku, zgadza się co do tego, że powinno się zwracać baczniejszą uwagę na terapie nałogu nikotynowego niezwiązane z nikotyną. Dlaczego kobiece mózgi są inne?.

Czytaj więcej na ten temat: Dlaczego rzucenie palenia jest trudniejsze dla kobiet?

Pląsawice wrodzone i nabyte

Podstawowymi lekami stosowanymi w chorobie Huntingtona są neuroleptyki, które blokują receptory dopaminergiczne (np.haloperidol, perfenazyna), leki wypłukujące dopaminę z zakończeń presynaptycznych (rezerpina, tetrabenazyna), leki przeciwdepresyje. Ruchy mimowolne w pląsawicy Sydenhama różnią się od tych występujących w chorobie Huntingtonia. W 80% przypadków pląsawica ma charakter uogólniony, a w 20% zlokalizowana jest po jednej stronie ciała. Są bardziej płynne, sprawiają wrażenie niepokoju ruchowego. Niestety możliwe są również nawroty choroby.

Czytaj więcej na ten temat: Pląsawice wrodzone i nabyte

Noradrenalina (norepinefryna)

Uwolniona norepinefryna aktywuje postsynaptyczne receptory adrenergiczne na komórkach efektorowych oraz presynaptyczne receptory adrenergiczne na zakończeniach nerwowych (autoreceptory). W niewielkim stopniu pobudza również receptory adrenergiczne β2. Receptory adrenergiczne należą do receptorów metabotropowych związanych z białkami regulacyjnymi G. Poprzez wpływ na receptory α norepinefryna powoduje zwężene naczyń krwionośnych (żył, tętnic i naczyń włosowatych), co skutkuje gwałtownym, krótkotrwałym wzrostem ciśnienia tętniczego krwi. Ten endogenny aminokwas pobierany jest przez neurony adrenergiczne i tam ulega przemianom enzymatycznym prowadzącym do otrzymania noradrenaliny.

Czytaj więcej na ten temat: Noradrenalina (norepinefryna)

Wielki mózg i penis bez kolców: wynik utraty części DNA u ludzi

Jeden jest usytuowany blisko genu kodującego receptory androgenowe. Człowiek nia ma wibryssów, a jego penis jest pozbawiony kolców, które są obecne u szympansów. Ciekawy rezultat: sekwencja zainstalowana blisko genu AR powoduje powstawanie zrogowaciałych kolców na penisie samców oraz sprzyja wzrostowi wibryssów, czyli włosów czuciowych, tych długich wąsów, bardzo wrażliwych, obecnych na pyskach wielu ssaków. Geny porzucone przez naszych przodków. Jeśli chodzi o tę ostatnią charakterystyczną cechę anatomiczną, hipotezy są liczne.

Czytaj więcej na ten temat: Wielki mózg i penis bez kolców: wynik utraty części DNA u ludzi

Czym są glikokortykosteroidy?

Glikokortykosteroidy działają poprzez swoiste receptory znajdujące się w cytoplazmie wrażliwych komórek. Receptory po związaniu z glikokortykosteroidami nasilają transkrypcję genów wrażliwych na kortykosteroidy, poprzez łączenie się ze swoistą sekwencją DNA (tzw. Receptory te zbudowane są z części antygenowej, domeny wiążącej DNA, części regulatorowej oraz części odpowiadającej za wiązanie hormonów. Terapia glikokortykosteroidami wiąże się z ryzykiem wystąpienia wielu działań niepożądanych. Działania niepożądane.

Czytaj więcej na ten temat: Czym są glikokortykosteroidy?