Wyniki wyszukiwania dla "przyczyny mutacji genetycznej"

Jak stwierdza ostatnie badanie, naukowcy amerykańscy mieli odkryć pierwszą ważną mutację genetyczną, która ma być związana z wyraźnym wzrostem ryzyka dziedzicznego raka prostaty. Ten mutujący gen zwiększa od 10 – 20 razy ryzyko zachorowania na raka prostaty. Odkrycie to wymagało prawie dwudziestu lat ciężkich prac, ale okazało si...

Badacze z francuskiego instytutu INSERM zainteresowali się różnymi aspektami schizofrenii, czyli jeszcze mało zrozumianej choroby psychicznej, nad którą do tej pory przeprowadzone badania koncentrowały się głównie na jej czynnikach dziedzicznych. Schizofrenia jest chorobą psychiczną słabo poznaną. Odznacza się ona ...

Globozoocefalia nasieniowa: ta dziwna nazwa kryje przyczynę rzadkiej niepłodności męskiej, która miałby mieć swoje pochodzenie w genach. Odkrycie to jest pierwszym postawionym krokiem, niezbędnym do rozwoju potencjalnych terapii. Zespół badawczy z francuskiego centrum CNRS właśnie dokonał ważnego postępu w zrozumieniu niepłodności ...

Geny MAGI (membrane associated guanylate kinase) w znacznym stopniu wzbogacają funkcje mózgu. MAGI1 oraz MAGI2 to geny kodujące białka MAGI. Wpływają one na rozwój oraz funkcjonowanie synaps mózgowych, krzyżujących i łączących się pomiędzy zakończeniami nerwowymi. Ze względu na to, że białka MAGI pełnią wiele ważnych funkcji ...

Wiele pytań odnośnie dziedziczenia, a zwłaszcza przekazywania zmutowanych genów wywołujących choroby dotychczas pozostało bez odpowiedzi. Ostatnie badania działaczy z narodowego centrum badań przy uniwersytecie zdrowia i nauki w Oregonie pochylają się nad tym zagadnieniem próbując znaleźć wyjaśnienie zachodzących procesów. Zasadn...

Naukowcy z centrum medycznego Medical Research Council (MRC) instytutu Institute of Genetics and Molecular Medicine (IGMM) na uniwersytecie University of Edinburgh właśnie odkryli enzym, który naprawia najpowszechniejszy błąd w DNA ssaków. Błędem tym jest włączanie poszczególnych fragmentów RNA do sekwencji DNA, co zdarza się, jak odkr...

Naukowcy z Uniwersytetu Hebrajskiego w Jerozolimie uzyskali po raz pierwszy pokolenie komórek nerwowych z komórek macierzystych, pobranych od pacjentów z łamliwym chromosomem X. Odkrycie utorowało drogę dla dalszych badań, które związane są z zaburzeniami tego chromosomu. Dziedziczne upośledzenie umysłowe, wywołane przez zespół ła...

Czynnikiem wywołującym chorobę AIDS jest wirus HIV, czyli ludzki wirus upośledzenia odporności. Istnieją dwa typy wirusów odpowiedzialne za AIDS: HIV-1 i HIV-2. Ten drugi wolniej niż ten pierwszy doprowadza do AIDS. Pochodzenie wirusa HIV nie zostało ostatecznie wyjaśnione. Przypuszcza się, że jest on wynikiem mutacji retrowirusów wyst...

Chromosomowe delecje w DNA często obejmują tylko jedną z dwóch kopii genów odziedziczonych od każdego z rodziców. Ale naukowcy nie wiedzieli do tej pory w jaki sposób delecja w jednym genie od jednego rodziców, zwana delecją hemizygotyczną, może przyczyniać się do pojawienia się raka. Być może odpowiedź udało się znaleźć badac...

Po minusowych temperaturach, warstwach ubrań nieprzepuszczających ciepła i suchym powietrzu w przegrzanych pomieszczeniach, została nam po zimie niemiła pamiątka w postaci suchej skóry. Jak przywrócić skórze równowagę hydrolipidową? Czy wystarczy nawilżać ciało z zewnątrz? Kiedy warto sięgnąć po suplementy diety? Przyczyny such...