Wyniki wyszukiwania dla "przyczyna genetyczna mukowiscydozy"

Kampanię edukacyjną na temat mukowiscydozy, realizowaną przez MATIO Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę, wspierają aktorki Paulina Holtz oraz Aleksandra Nieśpielak. Z okazji IX edycji Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy do grona Ambasadorek kampanii dołączyła pianistka Karolina Marchlewska. Paulina Holtz, aktorka tea...

W dniach 28 luty - 6 marca 2011r. odbędzie się organizowany przez Fundację Matio Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. W ramach kampanii NZOZ Genomed przygotował 100 bezpłatnych badań genetycznych pod kątem mutacji odpowiadających za rozwój choroby. Celem inicjatywy jest popularyzowanie wiedzy na temat mukowiscydozy - najczęściej występ...

Wyzwania przed jakimi stają młodzi ludzie chorujący na mukowiscydozę oraz problemy, z którymi muszą się zmagać w codziennym życiu są tematem przewodnim rozpoczynającego się 27 lutego XI Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy. W tym roku odbywa się pod hasłem „Zdiagnozować – by leczyć, leczyć – by?”. W XI edycję akcji wpi...

Podczas VIII Konferencji Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy (PTM) w Mszanie Dolnej (09-11 kwietnia 2010 r.), towarzyszącej Walnemu Zgromadzeniu Członków PTM, specjaliści zajmujący się leczeniem pacjentów z mukowiscydozą będą mieli okazję do wymiany doświadczeń i zapoznania się z najnowszymi rozwiązaniami terapeutycznymi. Zdaniem ...

Polska, podobnie jak pozostałe kraje Grupy Wyszehradzkiej, podejmuje działania, które zmierzają do wprowadzenia w życie Europejskich Standardów Leczenia Mukowiscydozy. W każdym z tych państw prace nad implementacją tych wytycznych znajdują się na różnym etapie ze względu na przyjęcie różnych priorytetów działań. Różnorodność...

23 lutego rozpoczyna się VIII Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Tegoroczna edycja kampanii zgodnie z przyświecającej jej hasłem: „MUKOWISCYDOZA. Więcej wiedzieć, lepiej leczyć" skupiać się będzie na dwóch obszarach związanych z mukowiscydozą, wciąż wymagających poprawy: wiedzy na temat choroby, która przekłada się na po...

Wyzwania przed jakimi stają młodzi ludzie chorujący na mukowiscydozę oraz problemy, z którymi muszą się zmagać w codziennym życiu są tematem przewodnim rozpoczynającego się 27 lutego XI Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy. W tym roku odbywa się pod hasłem „Zdiagnozować – by leczyć, leczyć – by?”. W XI edycję akcji wpi...

W maju i czerwcu w kilkudziesięciu poradniach alergologicznych oraz laryngologicznych na terenie województw: dolnośląskiego, kujawsko-pomorskiego, lubuskiego, opolskiego, świętokrzyskiego oraz zachodniopomorskiego pojawią się ulotki informacyjne na temat mukowiscydozy - najczęściej występującej choroby genetycznej wśród rasy białej. ...

Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę "MATIO" w dniach 26 lutego - 4 marca już po raz szósty organizuje Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Tegorocznej akcji towarzyszy hasło "Mukowiscydoza: ciężka choroba genetyczna - chcę żyć jak najdłużej". Honorowy patronat nad Ogólnopolskim Tygodniem Mukowiscydozy...

Zarówno przyszły ojciec, jak i jego ojciec mieli bardzo poważnego zeza - mogli patrzeć tylko w dół lub na boki. Zez był u nich następstwem wrodzonego zwłóknienia mięśni pozaocznych. W przypadku ojca sześć kolejnych operacji dało niewielko efekt. Klinika London Bridge dostała pozwolenie na dokonanie wyboru zarodka bez wady genetyczne...