wyciek ropny z ucha po założeniu tuby przyczyny odczytywanie wyników badań rtg kręgosłupa upośledzenie głębokie test Manninga na czym polega gdzie mogę założyć spiralę dopochwową? czy można operować torbiel trzustki torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa objawy torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa przyczyny torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa leczenie torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa skutki torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa powikłania torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa zagrożenia torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa skąd się biorą torbiele okołokorzeniowe kręgosłupa czy to groźne

HIV: proteina ludzka chroni komórki przed wirusem

Proteina ta zyskała miano SAMHD1. Na przykład, w 2011 roku, badania przeprowadzone przez naukowców francuskich z uniwersytetu w Montpellier, które zostały przedstawione w naukowym przeglądzie Nature, wykazały, że istnieje pewna szczególna ludzka proteina. Proteina SAMHD1 bezpieczna dla wszystkich komórek?. Pewna proteina ludzka, nazwana SAMHD1, która jest obecna w niektórych komórkach układu immunitarnego, nie pozwala wirusowi odpowiedzialnemu za AIDS na replikowanie się. Proteina ta jest w stanie zapobiegać skażeniu komórek przez wirusa HIV-1.

Czytaj więcej na ten temat: HIV: proteina ludzka chroni komórki przed wirusem

CPEB4, proteina, która sprzyja nowotworom, czy można ją zahamować?

Badacze hiszpańscy wykazali, że proteina CPEB4, co jest skrótem od cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4, odgrywa rolę porównywalną z rolą dyrygenta, regulując samotnie kilkaset genów. Proteina ta wiążę się z licznymi różnymi m. RNA, które ze swej strony przekażą informację, błędną, w kolejnych etapach syntezy proteinowej. U tych myszy, u których badacze wywołali ludzkie nowotwory, stwierdzono zmniejszenie objętości nowotworów o 80%, od momentu, kiedy uciszono proteinę CPEB4. A rezultaty badań przeprowadzonych na myszach są zachęcające. Prowadzi to więc naukowców na drogę w kierunku terapii tych nowotworów poprzez inhibicję proteiny CEPB4.

Czytaj więcej na ten temat: CPEB4, proteina, która sprzyja nowotworom, czy można ją zahamować?

Nowa proteina służąca do leczenia otyłości i cukrzycy

Proteina zidentyfikowana przez badaczy kanadyjskich może pomóc osobom cierpiącym na otyłość albo na cukrzycę w regulowaniu poziomu glukozy we krwi i w regulowaniu apetytu. Naukowiec precyzuje jeszcze, że prace te być może mogą pomóc w opracowaniu nowego leczenia przeciwko otyłości i cukrzycy, ale inne prace badawcze są konieczne, zanim uda nam się osiągnąć ten wynik. Musimy jeszcze przebadać potencjał terapeutyczny nesfastyny-1 w ramach chorób metabolicznych, precyzuje naukowiec. Rezultaty tego badania zostały opublikowane w przeglądzie naukowym Endocrinology. Pozwala to nam wierzyć, że w tych warunkach, ilość tłuszczu zmniejsza się w sposób znaczący, co może w końcu prowadzić do utraty wagi.

Czytaj więcej na ten temat: Nowa proteina służąca do leczenia otyłości i cukrzycy

Perforyna: niebezpieczna proteina

Wreszcie, sposób ten jednak został rozpracowany dzięki zastosowaniu techniki obrazowania molekularnego. Badacze określili, dzięki promieniom X, strukturę peforyny monomerycznej myszy. Jednakże, sposób działania perforyny był jeszcze mało znany przed ostatnią publikacją nowego artykułu w prestiżowym przeglądzie Nature. Struktura bliska porom bakteryjnym. U człowieka, ogromna część przypadków limfohistiocytoz hemofagocytarnych, bardzo poważnych chorób odpornościowych, jest związana z mutacją genu perforyny.

Czytaj więcej na ten temat: Perforyna: niebezpieczna proteina

Nowa fluorescencyjna proteina trzy razy jaśniejsza niż inne

Rezultatem tych wysiłków jest całkiem nowa proteina CFP, nazwana m. Turquoise2. Proteina m. Turquoise2. Ta całkiem nowa proteina pozwoli teraz na badanie interakcji między proteinami wewnątrz komórek żyjących o zmiennym poziomie wrażliwości. Badania tych trzech ekip zostały opublikowane w przegladzie naukowym Nature Communications. Celem było zidentyfikowanie polipeptydów, które zostały ulepszone.

Czytaj więcej na ten temat: Nowa fluorescencyjna proteina trzy razy jaśniejsza niż inne

Rak piersi: proteina CK2 odpowiedzialna za jego rozwój

W konsekwencji, przy zapoczątkowaniu fosforylacji Snail1 (dodanie grupy fosforanowej), niezbędna jest aktywność proteinowej kinazy CK2, aby nie doszło do aktywacji EMT. Analizy komórkowe i biochemiczne między innymi pozwoliły zidentyfikować czynnik Snail1 jako będący celem tej proteiny kinazy. Zespół francuskich naukowców udowodnił ostatnio, że deregulacja aktywności tej proteiny, jaka jest obserwowana w przypadku niektórych nowotworów piersi, związana jest z ekspresją markerów EMT.  A bardziej dokładnie, badacze wykazali, że zmniejszenie, w komórkach nabłkonkowych piersi w laboratorium, ekspresji podjednostki regulujące CK2beta, prowadzi do zmian charakterystycznych w EMT: komórki nowotworowe tracą swoją przyczepność i stają się mobilne na tyle, że ruszają w podróż po organizmie. Uszkodzenia CK2 sprzyjają rozprzestrzenianiu się komórek. W ten sposób zmniejsza się ryzyko rozwoju metastaz.

Czytaj więcej na ten temat: Rak piersi: proteina CK2 odpowiedzialna za jego rozwój

HIV/AIDS: pierwsze pozytywne rezultaty terapii genowej

Pierwszą taką proteiną jest proteina CD4, która działa jak receptor wirusa, wchodząc w specyficzną interakcję z proteiną gp120, umiejscowioną na powierzchni cząstki wirusowej. Ich połączenie powoduję modyfikacji struktury proteiny gp41, innej proteiny z powierzchni wirusa, która będzie mogła połączyć się w ten sposób z koreceptorem komórkowym: proteina CCR5. Została więc ona stworzona specjalnie tak, aby przecinała DNA genomowe limfocytów pacjentów na poziomie genu CCR5, co ma zapobiec powstawaniu koreceptora funkcjonalnego. Prawdziwa skuteczność?. Enzym ten, nazywany nukleazą z motywem palca cynkowego (z ang.

Czytaj więcej na ten temat: HIV/AIDS: pierwsze pozytywne rezultaty terapii genowej

Naprawić DNA, aby walczyć z rakiem

Badacze kanadyjscy wykazali, że kiedy proteina Jumonji D2A jest wyrażana w nadmiernych ilościach, tak jak jest to w przypadku niektórych typów raka piersi oraz raka płuc, proteina 53BP1 jest być może przeciążona i jest niezdolna do prawidłowego odgrywania swojej roli reparatora DNA. Prace, które przeprowadził kanadyjski naukowiec Frédérick Antoine Mallette oraz jego zespół pokazują, że proteina Jumonji D2A reguluje działanie inne proteiny, nazywanej 53BP1, która blokuje tworzenie się nowotworów, łącząc się z uszkodzonymi końcówkami DNA i wyzwalając proces naprawy. Jumonji D2A: winna wszystkiemu proteina. Leczenie, które blokowałoby proteinę Jumonji D2A, mogłoby pozwolić na skuteczne ustalenie działania antynowotworowego proteiny 53BP1. Potencjalne lekarstwo miałoby być małą molekułą, która hamowałaby tę interakcję między proteiną Jumonji D2A i proteiną 53BP1, a to pozwoliłoby proteinie 53BP1 mieć nieograniczony dostęp do DNA uszkodzonego, stwierdza profesor Stéphane Richard.

Czytaj więcej na ten temat: Naprawić DNA, aby walczyć z rakiem

Rak: dwie kluczowe proteiny pozwalające zwalczać nowotwory

Proteina Hsp90, czyli proteina kluczowa. Jednakże, u samców ssaków, testosteron oraz proteina AMH powodują cofanie kanału Mullera. Proteina ta jest nazywaną proteiną opiekuńczą. Proteina MIF może promować wzrost nowotworowy, a zwiększenie jej stężenia jest często związane z agresywnością nowotworu. Nazwa Hsp90 pochodzi od anglojęzycznej nazwy, heat-shock protein, czyli proteina szoku termicznego.

Czytaj więcej na ten temat: Rak: dwie kluczowe proteiny pozwalające zwalczać nowotwory

Choroba Alzheimera: odkrycie nowego markera

Proteina kinazy R jest również stwierdzana u ludzi we wczesnym stadium choroby i dotkniętych lekkim spadkiem poznawczym. Jak uważa profesor Jacques Hugon, proteina PKR jest związana z wieloma procesami degeneracyjnymi, zaobserwowanymi w mózgu pacjentów cierpiących na tę chorobę neurodegeneracyjną. Proteina ta ma prowokować śmierć komórek w procesie apoptozy, to znaczy, w procesie zaprogramowanej śmierci komórkowej. Proteina ta jest uważana za zdolną do zapewniania ochrony przed demencjami starczymi. Oznacza to, że proteina PKR może być specyficznym markerem tej ciężkiej choroby.

Czytaj więcej na ten temat: Choroba Alzheimera: odkrycie nowego markera

Akcja AIDS: na nowo rodzi się nadzieja na szczepionkę przeciwko wirusowi HIV

Dwie proteiny z otoczki wirusa, glikoproteina 120 (gp120) oraz glikoproteina 41 (gp41), na nieszczęście wymykają się skierowanym przeciwko nim przeciwciałom, dzięki swoim ogromnym możliwościom mutowania. Ta strukturalna zmiana powoduje, iż ukryta część proteiny gp120 staje się widoczna i dlatego może ona stać się konkretnym celem ataku przeciwciał. Następnie, proteina gp41 podejmuje działanie, tworząc dziurę w membranie komórkowej organizmu, robiąc tym samym bramę wejścia dla całego wirusa. W takim związku, gp120 przeprowadza pierwszy etap infekcji, przywiązując się do receptora CD4 usytuowanego na powierzchni limfocytów T (komórki odpornościowe, które są celem wirusa Hi. V). Wiążą się one w postać trimerów – trzy proteiny gp120 umieszczone na końcówkach trzech protein gp41, które są same powiązane z membraną.

Czytaj więcej na ten temat: Akcja AIDS: na nowo rodzi się nadzieja na szczepionkę przeciwko wirusowi HIV

Supertoksyny pokonane

Przynęty te to fragmenty protein, które imitują strefy kontaktu toksyn i receptorów. Zespół badaczy kanadyjskich opracował nową strategię terapeutyczną, wytwarzając tak zwane „przynęty”. Toksyny bakteryjne wiążą się więc z tymi „przynętami”, co pozwala zmniejszyć odpowiedź odpornościową. Metoda ta ma tę zaletę, iż nie wytwarza odporności u bakterii, jak to się dzieje w przypadku antybiotyków. Rezultaty te jeszcze powinny być potwierdzone w badaniach klinicznych, przeprowadzonych na pacjentach.

Czytaj więcej na ten temat: Supertoksyny pokonane

Rak: szczepionka skuteczna u myszy testowana na człowieku już w 2013 roku

Wiedziano również, że proteina MUC1 jest produkowana w sposób anarchistyczny i w dużych ilościach w większości złośliwych komórek, w których także jest znacznie mniej glikowana. Proteina MUC1 stwierdzana w 7 przypadkach śmiertelnego raka na 10. Proteina MUC1 oraz jej podobne mają również tę szczególną cechę iż są bardzo silnie glikowane – to znaczy, że wiążą się one z glucydami (cukry) w sposób kowalencyjny. Proteina MUC1 należy do rodziny mucyn, stwierdzanych głównie w śluzie, czyli w lepkich substancjach. Proteina antygenowa MUC1, stwierdzana w trzech czwartych śmiertelnych nowotworów, jest celem szczepionki, która redukuje rozmiar guza u myszy aż o 80%.

Czytaj więcej na ten temat: Rak: szczepionka skuteczna u myszy testowana na człowieku już w 2013 roku

Radioaktywność: leczenie ofiar incydentów nuklearnych

Albowiem, proteina BPI podana sama nie miała żadnego wpływu na śmiertelność gryzoni. Proteina BPI to dokładnie Bactericidal/Permeability Increasing protein i jest ona obecna w białych krwinkach. Natomiast, poziom przeżycia zwierząt laboratoryjnych podniósł się do 70%, kiedy badacze podali śmiertelną dawkę promieniowania, i kiedy połączyli proteiną BPI z antybiotykiem, z fluorochinolonem. Rezultaty tego pierwszego doświadczenia były dość rozczarowujące, wspomina pani Eva Guinan. W tym samym czasie, jak podkreślają badacze w artykule zamieszczonym w Science Translational Medicine, zwierzęta nie leczone tą biterapią zmarły, jedno po drugim.

Czytaj więcej na ten temat: Radioaktywność: leczenie ofiar incydentów nuklearnych

Komórki ludzkie mogą odtworzyć działanie laseru

Bardzo użyteczna w biologii, proteina GFP była warta nagrody Nobla w chemii w 2008 roku, przyznanej badaczom, którzy ją odkryli i opracowali jej właściwości jako markera. Ostatni etap doświadczenia przeprowadzonego przez Malte Gather i Seok Hyun Yun polegał na wysyłaniu wiązki niebieskiego laseru na kroplę umieszczoną między lustrami i na obserwowaniu komórek nerki pod mikroskopem. Od laseru niebieskiego do laseru zielonego. Było nawet możliwe odtworzenie efektu laseru z hemoglobiny myszy. Sam w sobie, efekt laseru może powstać z wielu nośników, takich jak gaz albo półprzewodniki.

Czytaj więcej na ten temat: Komórki ludzkie mogą odtworzyć działanie laseru