ostra dna

Ostra białaczka szpikowa

Ostra białaczka szpikowa Acute myelogenous leukemia AML Ostra białaczka szpikowa (acute myelogenous leukemia - AML) wynika z nabytego (nie dziedzicznego) uszkodzenia DNA rozwijających się komórek w szpiku kostnym. Ostra białaczka szpikowa może pojawiać się w różnych formach, w których różne typy komórek obserwuje się we krwi lub w szpiku. Średni czas przeżycia wynosi 10 - 16 miesięcy. Dla niektórych podtypów ostrej białczaki szpikowej charakterystyczne są pewne zaburzenia chromosomalne, które są jednoczęsnie ważnym wskaźnikiem prognostycznym. Dzięki systematycznemu postępowi opartemu na badaniach kooperacyjnych obecnie wyniki leczenia są coraz lepsze.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra białaczka szpikowa

Zdjęcia dla "ostra dna"

Ostra białaczka limfoblastyczna

Ostra białaczka limfoblastyczna Acute lymphoblstic leukemia ALL Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblstic leukemia - ALL) wynika z nabytego (nie dziedzicznego) uszkodzenia DNA rozwijających się komórek w szpiku kostnym. Ostra białaczka limfoblastyczna jest złośliwym schorzeniem rozrostowym, występującym najczęściej u ludzi młodych. Pacjenci z ostrą białaczką limfoblastycznej potrzebują leczenia tak szybko jak tylko jest to możliwe po zdiagnozowaniu choroby. Leczenie:. Głównym celem leczenia jest doprowadzenie do remisji, czyli stanu w którym będą nieobecne we krwi i szpiku białaczkowe komórki blastyczne, obraz krwi obwodowej będzie prawidłowy.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra białaczka limfoblastyczna

Ostra niewydolność krążenia

Ostra niewydolność krążenia Niewydolność krążenia ostra to szybko pogłębiające się upośledzenie czynności układu krążenia, najczęściej na skutek dużego uszkodzenia serca, np. w zawale mięśnia sercowego. Natomiast ciężki oddech, charczący, ze słyszalnym odgłosem jakby "gotującej się wody" w drogach oddechowych sugerują ostra lewokomorową niewydolność krążenia pod postacią obrzęku płuc. Nagła utrata przytomności, zaburzenia mowy, wystąpienie asymetryczności rysów twarzy, mniej lub bardziej wyraźny niedowład którejś z kończyn sugerują niewydolność krążenia w wyniku uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Opisane wyżej typy niewydolności krążenia może zróżnicować tylko lekarz. Stany te wymagają szybkiej interwencji lekarza.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra niewydolność krążenia

Ostra niewydolność nerek

5) rzadkimi przyczynami mogą być ostra martwica kory nerek lub nefropatia po stosowaniu ziół chińskich,. Ostra niewydolność nerek jest to zespół objawów klinicznych, który rozwija się w wyniku ostrego uszkodzenia nerek doprowadzającego do upośledzenia czynności nerek ze wzrostem kreatyniny we krwi w ciągu 48h o więcej niż 0,3 mg/dl lub o 50% i więcej wartości wyjściowej lub o mniej niż 0,5 ml/kg mc. Ostra niewydolność nerek występuje u około 5 % chorych na oddziałach internistycznych i u 30% na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Różnicowanie. Również w dnie oka nie stwierdza się zmian, które często występują w postaciach przewlekłych.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra niewydolność nerek

Ostra białaczka nielimfoblastyczna u dzieci - kiedy podejrzewać?

Typ M4 to ostra białaczka mielomonocytowa stwierdzana w 16-25% przypadków. Typ M5 to ostra białaczka monoblastyczna, stwierdzana u 13-22% przypadków. Ostra białaczka nielimfoblastyczna, podobnie jak inne typy, cechuje się klonalnym, nadmiernym i niekontrolowanym rozrostem niedojrzałych komórek układu krwiotwórczego, w tym wypadku linii granulocytowej, erytropoetycznej, megakariocytowej oraz monocytowej. Typ M3 to ostra biaaczka promielocytowa dotycząca 5-17% przypadków. Typ M6 to erytroleukemia, jest rzadszym typem dotyczącym od 0 d 5% przypadków oraz typ M7, ostra białaczka megakariocytowa dotycząca 4-8% przypadków.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra białaczka nielimfoblastyczna u dzieci - kiedy podejrzewać?

Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci

Zwykle ostra białaczka limfoblastyczna nie stanowi dużej trudności diagnostycznej, zakładając oczywiście, że weźmie się ją pod uwagę w diagnostyce. Ostra białaczka limfoblastyczna jest najczęściej występującą białaczką wśród dzieci, stanowiąc około 80-85% wszystkich przypadków. Białaczka to jedna z najczęstszych chorób nowotworowych u dzieci. Chorobami, które mogą przebiegać w postaci podobnych objawów są m.in. neuroblastoma, rhabdomiosarcoma, retinoblastoma, mięsak Ewinga, może to być również niedokrwistość aplastyczna, zwłóknienie szpiku, mononukleoza zakaźna, posocznica, zapalenie kości, toksoplazmoza, a także gorączka reumatyczna lub nieziarnicze chłoniaki złośliwe. W każdym przypadku należy brać pod uwagę również inne możliwości.

Czytaj więcej na ten temat: Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci

Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Badacze francuscy z Tuluzy wpadli na pomysł, aby posłużyć się fragmentami DNA w celu produkcji energii, opierając się na powiązaniu aluminium oraz tlenku miedzi. Dwa fragmenty DNA komplementarne same się zbierają, aby stworzyć strukturę podwójnej helisy, i pozostają bardzo silnie do siebie przyklejone. Naukowcy zaczęli od oddzielnego przeszczepiania fragmentów DNA na nanoskopowe koraliki z aluminium i z tlenku miedzi. Aby upewnić się, iż zaistnieje powiązanie między tymi dwoma elementami, badacze uciekli się do pomocy właściwości klejących DNA. Komplementarne fragmenty każdego typu nanocząsteczek zebrały się więc, tworząc z pyłu aluminiowego i z pyłu z tlenku miedzi materiał gęsty i solidny, który może spontanicznie stanąć w płomieniach, kiedy jest podgrzany do 410 stopni Celsjusza.

Czytaj więcej na ten temat: Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

Co prawda, od lat siedemdziesiątych XX wieku nie jest to już AŻ tak wielka przeszkoda, dzięki sekwencjonowaniu DNA. Metody sekwencjonowania DNA znacznie się rozwinęły na przestrzeni dziesięcioleci: wystarczy wspomnieć tutaj opracowanie automatów do sekwencjonowania. Ale w rzeczywistości, potrzeba aż 800 dni (dosłownie, powyżej 2 lat), aby tego typu urządzenie było w stanie ustalić porządek 3,2 mld baz, które tworzą ludzkie DNA. Sekwencjoniwanie DNA przez porynę?. Jedna z tych prac, opublikowana w przeglądzie naukowym Nature Biotechnology, odwołuje się do pomocy białka porynowego oraz do motoru molekularnego.

Czytaj więcej na ten temat: Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

DNA w kodzie kreskowym

Technika ta, rozwinięta dzięki nanofluidom, na Uniwersytecie w Lund w Szwecji, pozwala otrzymać obraz DNA pod postacią kodów kreskowych, specyficznych dla układu nukleotydowego DNA. Następnie, proces opiera się na właściwościach fizycznych DNA. Cztery nukleotydy, podstawowe części DNA, czyli adenina, tymina, cytozyna i guanina, tworzą pary baz, które łączą dwie części DNA. Substancja ta została wprowadzona w strefy o podwójnych fragmentach DNA. Aczkolwiek potencjalne zastosowania tego odkrycia są naprawdę liczne: bazy danych będą być może mogły zawierać wszyskie znane DNA pod postacią kodów kreskowych, w celu ułatwienia identyfikacji wirusów bądź bakterii obecnych w ciele pacjenta.

Czytaj więcej na ten temat: DNA w kodzie kreskowym

Wirusy przodków w DNA ssaków

Badaczom właśnie udało się odkryć wspólne wirusy w DNA wielu ssaków. A ponieważ, kontynuuje doktor Robert Belshaw, wirusy uznały, że środowisko DNA jest środowiskiem idealnym dla ich rozwoju, a w tak zwanym międzyczasie utraciły gen nazwany Env, który odpowiedzialny jest za transmisję między komórkami, wydaje się więc, że wirusy te uczestniczyły również w funkcjonowaniu ciała ludzkiego. Reszta, sklasyfikowana jako „DNA śmietnik”, nie ma w rzeczywistości poznanej funkcji. W każdym razie, naukowcy są coraz bardziej zainteresowani tymi wirusami endogennymi, co zresztą zrozumiałe. Wybór ten to albo zachowanie swojej natury wirusowej i rozprzestrzenianie się jak na prawdziwego wirusa przystało, bądź też zintegrowanie się z genomem i namnażanie się na jego łonie.

Czytaj więcej na ten temat: Wirusy przodków w DNA ssaków

Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

Ze względu na ich naturę, możliwe jest, że bardzo szybko zniszczone zostaną przez nukleazy, czyli przez enzymy, które hydrolizują molekuły DNA. Zasada ta powstała w 2006 roku i polega na odtwarzaniu formy w 3D przy pomocy długiego łańcucha DNA wirusowego zaaranżowanego dzięki małym fragmentom nukleotydowymm które pełnią tutaj rolę zszywek. . Nanoroboty złożone z fragmentów DNA dostarczyły lekarstwa do komórek nowotworowych i podstępnie zniszczyły aż 50% z nich, pozostawiając w spokoju komórki zdrowe. Nanoroboty te zostały wymyślone przez naukowców z uniwersytetu w Harwadzie, na podstawie programu pozwlającego opracować tak zwane DNA origami (origami z DNA). Naukowcy rozważają więc teraz, żeby przebrać swój wynalazek w glikol polietylenowy, który jest molekułą używaną w farmakologii, w celu zwiększenia długości życia aktywnych związków i uchronienia ich przed strawieniem.

Czytaj więcej na ten temat: Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

DNA ujawnia zawartość greckich amfor

DNA przemówiło. Fragmenty DNA odnalezione w greckich amforach datowanych na około 2 400 lat, mają potwierdzać, że te naczynia nie służyły jedynie do transportowania wina i oliwy w obszarze Morza Śródziemnego. Jeszcze lepiej, ponieważ w 6 spośród nich znaleziono równiez fragmenty DNA pochodzącego z warzyw, tymianku, oregano, mięty, imbiru, a nawet jałowca. Wraz ze swoimi kolegami, dwójka badaczy opublikowała dziś artykuł odnoszący się do analizy fragmentów DNA odnalezionych w 9 greckich amforach, odkrytych w miejscach zatonięcia statków, w Morzu Śródziemnym, około V i III wieku. Widzieliśmy to ostatnio na przykładzie DNA człowieka neandertalskiego.

Czytaj więcej na ten temat: DNA ujawnia zawartość greckich amfor

Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

Udało im się sprawić, iż pewne bakterie ewoluowały tak, iż jedna z baz ich DNA nie jest już jedną z tych, które zazwyczaj odnajdujemy u organizmów żywych. Jesteśmy jeszcze daleko od tego, ale od momentu odkrycia DNA oraz badań nad nim, marzenie to prawodopodobnie nie jest już równie pozbawione sensu jak marzenia achemików. Analiza DNA tych bakterii ujawniła, że doszło do wielu mutacji, które prawdopodobnie miały na celu umożliwienie organizmowi do przystosowania się do nowego kodu genetycznego. W efekcie końcowym, udało się uzyskać bakterie Escherichia coli, u których wszystkie bazy tyminowe w DNA zostały zastąpione przez chlorek uracylu. Nie można już więc tutaj przestać myśleć o ostatnich doniesieniach dotyczących odkrycia innych bakterii, które z kolei były zdolne do zastępowania fosforu (jeden atomów DNA oraz RNA) przez arszenik.

Czytaj więcej na ten temat: Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa

Mam nadzieję, mówi naukowiec, że nasz system będzie mógł nauczyć nas nieco więcej na temat działania promieniowania kosmicznego na DNA i na komórki, co doprowadzi do podejmowania nieco pewniejszych wyborów w dziedzinie badawczych podróży kosmicznych podejmowanych przez ludzi. Badacze przygotowują się do lotów w stanie nieważkości… aby dowiedzieć się, czy możliwa jest analiza DNA w takich warunkach. Bardzo dobrze można zrozumieć, że urządzenie do analizy DNA w stanie nieważkości albo w stanie słabej grawitacji, byłoby bardzo ważnym atutem pozwalającym ocenić wpływ promieniowania jonizującego. Jak uważa Collin Tranter, doktorant pracujący nad analizatorem DNA, niska grawitacja może spowodować pojawienie się każdego rodzaju nieprzewidzialnych problemów. Rezultaty mogą być cenne dla oceny zagrożeń związanych z promieniowaniem, na które będą narażeni astronauci w drodze w kierunku Marsa.

Czytaj więcej na ten temat: W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa

Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA

A jednym z tych błędów jest przypadkowe wchłonięcie DNA. A skutkiem była niestabilność mysiego DNA. Naukowcy z centrum medycznego Medical Research Council (MRC) instytutu Institute of Genetics and Molecular Medicine (IGMM) na uniwersytecie University of Edinburgh właśnie odkryli enzym, który naprawia najpowszechniejszy błąd w DNA ssaków. Doktor Andrew Jackson, główny autor tego badania, z Medical Research Council, stwierdza: bardzo zadziwiające jest to, że pracując nad zrozumieniem rzadkiej choroby genetycznej odkryliśmy najpowszechniejszy błąd zachodzący w replikacji DNA. A nawet nie zaczęliśmy tego szukać! Co jeszcze bardziej dziwne, jeden pojedynczy enzym ma tak kluczowe znaczenie dla naprawy ponad miliona błędów w DNA w każdej komórce i chroni integralność całego naszego kodu genetycznego.

Czytaj więcej na ten temat: Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA