Wyniki wyszukiwania dla "niezgodności genetyczne u dzieci"

Poprzez skupienie się na rozpoznaniu wspólnych wariantów genetycznych, naukowcy zidentyfikowali 57 polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), które dają możliwość przewidzenia, z dużą dozą pewności - ryzyka, że rodzeństwo dzieci ze spektrum zaburzeń autyzmu (ASD), również dotknie ta choroba. Wyniki zostały zaprezentowane na M...

Komisja śledcza Kongresu amerykańskiego ujawnia brak wiarygodności, kłamliwe obietnice oraz wątpliwą etykę firm, które proponują testy genetyczne, mające dekodować genom, które są dostępne powszechnie dla wszystkich. Kilka setek dolarów i kilka dni cierpliwości ma wystarczyć, żeby poznać ryzyko zachorowania na tę czy inną choro...

Zaburzenia odżywiania, takie jak anoreskja i bulimia nervosa nie są już dłużej postrzegane jako zjawiska bezpośrednio i bardzo blisko związane z samym tylko kultem ciała i szczupłości albo wyłącznie z problemami rodzinnymi. Pojawiają się one dziś jako typowy przykład roli jaką może odegrać środowisko – w tym także stres &...

Liczba par, które poddają się genetycznym testom wykrywającym, podskoczyła tego lata w Saguenay-Lac-Saint-Jean. Wysiłki korporacji prowadzącej poszukiwania w dziedzinie chorób dziedzicznych (CORAMH, Corporation de recherche et d’action sur les maladies héréditaires), aby przekonać młode rodziny do przechodz...

Ryzyko choroby Alzheimera zależy aż w 80 proc. od czynników genetycznych - wskazują analizy przeprowadzone na dużej grupie niemal 12 tys. bliźniąt. Wyniki szwedzko- amerykańskich badań zamieszcza pismo "Archives of General Psychiatry". Wcześniejsze szacunki na temat udziału czynników genetycznych w rozwoju alzheimera były ba...

Dzieci, które regularnie nie wysypiają się są bardziej narażone na nadwagę - wynika z nowych badań. Gdy zaś sypiają dłużej, spada ich wskaźnik masy ciała (BMI) oraz znacznie zmniejsza się u nich ryzyko nadwagi. Naukowcy zauważyli również, że niższy wskaźnik BMI wynikał z różnicy w zawartości tkanki tłuszczowej (bez różni...

Genetyka coraz częściej pomaga w wykryciu groźnych chorób – zanim pojawią się ich pierwsze objawy. Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (PBKM) wspólnie z Genomed S.A., jako pierwszy w Polsce, udostępnił przyszłym rodzicom, decydującym się na pobranie i zabezpieczenie krwi pępowinowej, dodatkową możliwość wykonania badań genet...

Przeczytać swoje DNA? Całe? Wkrótce będzie to możliwe. Wielu bogatych ludzi już zresztą tego dokonało, ale ponieważ technika przyśpiesza, takie badania wkrótce będą dostępne dla wszystkich, także tych nie aż tak zamożnych. A więc, co ten genetyczny plan może nam powiedzieć o naszym zdrowiu w przyszłości? Niewiele, jak stwierd...

Badacze amerykańscy opublikowali swoje prace w naukowym przeglądzie Cell, w których opisują, w jaki sposób udało im się stworzyć trzy małe makaki z embrionalnych komórek pochodzących od … 6 różnych jednostek, wymieszane, a następnie implantowane do organizmów samic. Roku (w języku japońskim „sześć”), Hex (w języku greckim...

Najważniejsze i największe badania, jakiekiedykolwiek w historii zrealizowano, w celu porównania kodu genetycznego ludzi cierpiących na autyzm do kodu genetycznego ludzi cieszących się doskonałym zdrowiem, pozwoliły określić, że liczne rzadkie zmiany genetyczne są odpowiedzialne za pojawienie się choroby. Badacze twierdzą, że zidenty...