Zobacz tagi
ciąża i otyłość ciąża i nadwaga pneumonia dentex ciąża i cukrzyca jak wygląda grzybica pochwy morfologia normy wyników czy alkohol ma wpływ na zapłodnienie noacid lek różna wielkość jąder u dzieci czy to normalne różna wielkość jąder u dzieci czy to groźne różna wielkość jąder u dzieci jak się to leczy różna wielkość jąder u dzieci ciąża i odchudzanie ciąża i zaparcia ciąża i zatwardzenia
Aktualności
Artykuły
Choroby i dolegliwości
Wyniki wyszukiwania dla "mukowiscydozę"
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę wystosowała do Premiera Donalda Tuska list w sprawie kilku ważnych spraw związanych z sytuacją chorych na mukowiscydozę i inne choroby przewlekłe. Prezes Fundacji podziękował, także Premierowi i rządowi za osiągnięcia i postęp ostatnich lat służący dobru wszystkich polskich c...
9 listopada 2009 r. rozpoczyna się I Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy. To pierwsza w skali europejskiej kampania na rzecz wydłużenia i poprawy jakości życia osób chorych na mukowiscydozę, organizowana przez federację CF Europe, zrzeszającą stowarzyszenia pacjentów z 33 krajów europejskich. Z okazji I Europejskiego Tygod...
Słony smak potu małego dziecka może być jednym z objawów poważnej choroby. Obok nie przybierania na wadze, przewlekłego kaszlu, pałeczkowatych palców, nawracającego zapalenia płuc i oskrzeli, bardzo słony pot może być sygnałem choroby genetycznej - mukowiscydozy. Test potowy jest jednym z ważniejszych badań ułatwiających postawie...
29 października w Rabce-Zdroju odbędą się trzecie z cyklu czterech warsztatów dla rodzin osób chorych na mukowiscydozę. Zajęcia poprowadzą lekarze i specjaliści z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdroju oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, a także psycholodzy ze specjalistycznej poradni psychologiczno – pedagogicznej...
17 września w Rabce-Zdroju odbędą się drugie z cyklu czterech warsztatów dla rodzin osób chorych na mukowiscydozę. Zajęcia poprowadzą lekarze i specjaliści z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdroju oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, a także psycholodzy ze specjalistycznej poradni psychologiczno ...
Mimo, że jeden na trzydziestu Europejczyków jest nosicielem uszkodzonego genu powodującego mukowiscydozę, nadal niewiele osób jest świadomych istnienia tej choroby. Podczas III Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy Federacja Cystic Fibrosis Europe, zrzeszająca stowarzyszenia pacjentów z 39 krajów europejskich, postuluje o rów...
Blisko dwie trzecie Polaków deklaruje, że słyszało o mukowiscydozie - najczęściej występującej chorobie genetycznej. W porównaniu z wiedzą deklarowaną w analogicznym badaniu przeprowadzonym w 2004 r. oznacza to podwojenie liczby osób, które wiedzą, czym jest mukowiscydoza. Zrozumienie istoty tej choroby i jej wpływu na codzienne życ...
Kampanię edukacyjną na temat mukowiscydozy, realizowaną przez MATIO Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę, wspierają aktorki Paulina Holtz oraz Aleksandra Nieśpielak. Z okazji IX edycji Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy do grona Ambasadorek kampanii dołączyła pianistka Karolina Marchlewska. Paulina Holtz, aktorka tea...
Wielu chorych stara się podejmować aktywność zawodową i rozwijać swoje pasje. Możliwe jest to tylko dzięki właściwej diagnostyce oraz wcześnie podjętemu leczeniu, które wydłuża czas i polepsza jakość życia chorych. Sytuacja dorosłych chorych na mukowiscydozę i wyzwania, jakim powinien sprostać systemem opieki zdrowotnej, aby z...
Program badań przesiewowych wykrywających u noworodków mukowiscydozę, ciężką chorobę genetyczną jest zagrożony. Z powodu cieć budżetowych w Ministerstwie Zdrowia, wbrew wcześniejszym planom, w tym roku program nadal nie będzie obejmował 1/3 populacji Polski - regionów południowego i południowo - wschodniego. Program badań przesie...