ludzkie DNA

Ludzkie geny nie mogą być opatentowane

Sędzia Robert Sweet powiedział, że unieważnia patenty, ponieważ istnienie DNA w izolowanej postaci nie wpływa na podstawową wartość DNA takiego, jaki istnieje w organizmie ani też na informacje, które koduje. Sąd apelacyjny stwierdził bowiem, że geny można opatentować, ponieważ wyizolowane DNA ma "wyraźnie inną budowę chemiczną" w porównaniu do DNA, które istnieje w organizmie ludzkim. W 2010 roku, sędzia federalny orzekł, że geny ludzkie nie mogą być opatentowane. Amerykańskie biuro Patent and Trademark Office przyznaje patenty na ludzkie geny od prawie 30 lat. Mutacje te występują najczęściej u osób z Europy Wschodniej pochodzenia żydowskiego.

Czytaj więcej na ten temat: Ludzkie geny nie mogą być opatentowane

Zdjęcia dla "ludzkie DNA"

Ludzkie serca opracowane w laboratorium

Tak samo, serca ludzkie nie będą mogły być transplantowane. Badaczom z Uniwersytetu w Minneapolis w Stanie Minnesota, właśnie udało się opracować w laboratorium ludzkie serca. Ale zespół spodziewa się, iż serca wykażą oznaki bicia w ciągu kliku kolejnych tygodni, jak powiedziała to pani doktor Doris Taylor, ekspertka w medycynie regeneracyjnej, która poprowadziła te badania. W przypadku doświadczenia na zwierzętach, organy te funkcjonowały idealnie i zaczęły nawet bić. Jeśli operacja ta się uda, będzie możliwe, w przyszłości, przeszczepianie serc pochodzących z komórek własnych pacjentów.

Czytaj więcej na ten temat: Ludzkie serca opracowane w laboratorium

Wielki mózg i penis bez kolców: wynik utraty części DNA u ludzi

Tyle fragmentów DNA utraconych przez Homo sapiens od czasów oddzielenia jego linii od linii szympansów. Entuzjastycznie, Svante Pääbo, wielki specjalista od sekwencjonowania DNA u człowieka neandertalskiego, komentuje to odkrycie w magazynie Nature, wyjaśniając, że te pierwsze rezultaty odnoszące się do dwóch sekwencji, są bardzo obiecujące, i podkreślając, iż pozostaje jeszcze kilka setek sekwencji do przebadania. Biolodzy odkryli 510 sekwencji nieobecnych w DNA ludzkim, ale obecnych u szympansów i innych ssaków. Ciekawy rezultat: sekwencja zainstalowana blisko genu AR powoduje powstawanie zrogowaciałych kolców na penisie samców oraz sprzyja wzrostowi wibryssów, czyli włosów czuciowych, tych długich wąsów, bardzo wrażliwych, obecnych na pyskach wielu ssaków. do embrionów myszy.

Czytaj więcej na ten temat: Wielki mózg i penis bez kolców: wynik utraty części DNA u ludzi

Rosita, krowa transgeniczna, czy będzie dawać mleko trochę ludzkie?

Dwa geny zostały implantowane do tego samego miejsca w genomie Rosity, i będą wyrażać się jedynie w gruczołach sutkowych, wyjaśniają autorzy projektu. Mleko genetycznie zmodyfikowane. Aby wzbogacić mleko krowy, albo nawet kozy, biolodzy argentyńscy przebadali ideę modyfikacji genetycznej i uważają, iż im się udało tego dokonać. Trzeba poczekać aż do początku przyszłego roku, około miesiąca kwietnia, kiedy młoda krowa zacznie produkować swoje pierwsze mleko, aby dowiedzieć się, czy faktycznie to mleko jest bogatsze w lizozym oraz w laktoferrynę. A Rosita któregoś dnia urodzi swoje własne jałówki, z których część otrzyma obydwa geny pochodzenia ludzkiego.

Czytaj więcej na ten temat: Rosita, krowa transgeniczna, czy będzie dawać mleko trochę ludzkie?

Wirusy przodków w DNA ssaków

Badaczom właśnie udało się odkryć wspólne wirusy w DNA wielu ssaków. Reszta, sklasyfikowana jako „DNA śmietnik”, nie ma w rzeczywistości poznanej funkcji. DNA, mimo wielu lat badań, pozostaje w dalszym ciągu wielką tajemnicą dla naukowców, ponieważ jedynie 1,5% naszego materiału genetycznego koduje naprawdę życie ludzkie. A ponieważ, kontynuuje doktor Robert Belshaw, wirusy uznały, że środowisko DNA jest środowiskiem idealnym dla ich rozwoju, a w tak zwanym międzyczasie utraciły gen nazwany Env, który odpowiedzialny jest za transmisję między komórkami, wydaje się więc, że wirusy te uczestniczyły również w funkcjonowaniu ciała ludzkiego. Wybór ten to albo zachowanie swojej natury wirusowej i rozprzestrzenianie się jak na prawdziwego wirusa przystało, bądź też zintegrowanie się z genomem i namnażanie się na jego łonie.

Czytaj więcej na ten temat: Wirusy przodków w DNA ssaków

Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Badacze francuscy z Tuluzy wpadli na pomysł, aby posłużyć się fragmentami DNA w celu produkcji energii, opierając się na powiązaniu aluminium oraz tlenku miedzi. Dwa fragmenty DNA komplementarne same się zbierają, aby stworzyć strukturę podwójnej helisy, i pozostają bardzo silnie do siebie przyklejone. Naukowcy zaczęli od oddzielnego przeszczepiania fragmentów DNA na nanoskopowe koraliki z aluminium i z tlenku miedzi. Aby upewnić się, iż zaistnieje powiązanie między tymi dwoma elementami, badacze uciekli się do pomocy właściwości klejących DNA. Komplementarne fragmenty każdego typu nanocząsteczek zebrały się więc, tworząc z pyłu aluminiowego i z pyłu z tlenku miedzi materiał gęsty i solidny, który może spontanicznie stanąć w płomieniach, kiedy jest podgrzany do 410 stopni Celsjusza.

Czytaj więcej na ten temat: Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

Ale w rzeczywistości, potrzeba aż 800 dni (dosłownie, powyżej 2 lat), aby tego typu urządzenie było w stanie ustalić porządek 3,2 mld baz, które tworzą ludzkie DNA. Co prawda, od lat siedemdziesiątych XX wieku nie jest to już AŻ tak wielka przeszkoda, dzięki sekwencjonowaniu DNA. Metody sekwencjonowania DNA znacznie się rozwinęły na przestrzeni dziesięcioleci: wystarczy wspomnieć tutaj opracowanie automatów do sekwencjonowania. Sekwencjoniwanie DNA przez porynę?. Jedna z tych prac, opublikowana w przeglądzie naukowym Nature Biotechnology, odwołuje się do pomocy białka porynowego oraz do motoru molekularnego.

Czytaj więcej na ten temat: Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

DNA w kodzie kreskowym

Technika ta, rozwinięta dzięki nanofluidom, na Uniwersytecie w Lund w Szwecji, pozwala otrzymać obraz DNA pod postacią kodów kreskowych, specyficznych dla układu nukleotydowego DNA. Następnie, proces opiera się na właściwościach fizycznych DNA. Cztery nukleotydy, podstawowe części DNA, czyli adenina, tymina, cytozyna i guanina, tworzą pary baz, które łączą dwie części DNA. Substancja ta została wprowadzona w strefy o podwójnych fragmentach DNA. Aczkolwiek potencjalne zastosowania tego odkrycia są naprawdę liczne: bazy danych będą być może mogły zawierać wszyskie znane DNA pod postacią kodów kreskowych, w celu ułatwienia identyfikacji wirusów bądź bakterii obecnych w ciele pacjenta.

Czytaj więcej na ten temat: DNA w kodzie kreskowym

Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

Ze względu na ich naturę, możliwe jest, że bardzo szybko zniszczone zostaną przez nukleazy, czyli przez enzymy, które hydrolizują molekuły DNA. Zasada ta powstała w 2006 roku i polega na odtwarzaniu formy w 3D przy pomocy długiego łańcucha DNA wirusowego zaaranżowanego dzięki małym fragmentom nukleotydowymm które pełnią tutaj rolę zszywek. . Nanoroboty złożone z fragmentów DNA dostarczyły lekarstwa do komórek nowotworowych i podstępnie zniszczyły aż 50% z nich, pozostawiając w spokoju komórki zdrowe. Nanoroboty te zostały wymyślone przez naukowców z uniwersytetu w Harwadzie, na podstawie programu pozwlającego opracować tak zwane DNA origami (origami z DNA). Naukowcy rozważają więc teraz, żeby przebrać swój wynalazek w glikol polietylenowy, który jest molekułą używaną w farmakologii, w celu zwiększenia długości życia aktywnych związków i uchronienia ich przed strawieniem.

Czytaj więcej na ten temat: Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

DNA ujawnia zawartość greckich amfor

DNA przemówiło. Fragmenty DNA odnalezione w greckich amforach datowanych na około 2 400 lat, mają potwierdzać, że te naczynia nie służyły jedynie do transportowania wina i oliwy w obszarze Morza Śródziemnego. Jeszcze lepiej, ponieważ w 6 spośród nich znaleziono równiez fragmenty DNA pochodzącego z warzyw, tymianku, oregano, mięty, imbiru, a nawet jałowca. Wraz ze swoimi kolegami, dwójka badaczy opublikowała dziś artykuł odnoszący się do analizy fragmentów DNA odnalezionych w 9 greckich amforach, odkrytych w miejscach zatonięcia statków, w Morzu Śródziemnym, około V i III wieku. Widzieliśmy to ostatnio na przykładzie DNA człowieka neandertalskiego.

Czytaj więcej na ten temat: DNA ujawnia zawartość greckich amfor

Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

Udało im się sprawić, iż pewne bakterie ewoluowały tak, iż jedna z baz ich DNA nie jest już jedną z tych, które zazwyczaj odnajdujemy u organizmów żywych. Jesteśmy jeszcze daleko od tego, ale od momentu odkrycia DNA oraz badań nad nim, marzenie to prawodopodobnie nie jest już równie pozbawione sensu jak marzenia achemików. Analiza DNA tych bakterii ujawniła, że doszło do wielu mutacji, które prawdopodobnie miały na celu umożliwienie organizmowi do przystosowania się do nowego kodu genetycznego. W efekcie końcowym, udało się uzyskać bakterie Escherichia coli, u których wszystkie bazy tyminowe w DNA zostały zastąpione przez chlorek uracylu. Nie można już więc tutaj przestać myśleć o ostatnich doniesieniach dotyczących odkrycia innych bakterii, które z kolei były zdolne do zastępowania fosforu (jeden atomów DNA oraz RNA) przez arszenik.

Czytaj więcej na ten temat: Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa

Mam nadzieję, mówi naukowiec, że nasz system będzie mógł nauczyć nas nieco więcej na temat działania promieniowania kosmicznego na DNA i na komórki, co doprowadzi do podejmowania nieco pewniejszych wyborów w dziedzinie badawczych podróży kosmicznych podejmowanych przez ludzi. Badacze przygotowują się do lotów w stanie nieważkości… aby dowiedzieć się, czy możliwa jest analiza DNA w takich warunkach. Bardzo dobrze można zrozumieć, że urządzenie do analizy DNA w stanie nieważkości albo w stanie słabej grawitacji, byłoby bardzo ważnym atutem pozwalającym ocenić wpływ promieniowania jonizującego. Jak uważa Collin Tranter, doktorant pracujący nad analizatorem DNA, niska grawitacja może spowodować pojawienie się każdego rodzaju nieprzewidzialnych problemów. Rezultaty mogą być cenne dla oceny zagrożeń związanych z promieniowaniem, na które będą narażeni astronauci w drodze w kierunku Marsa.

Czytaj więcej na ten temat: W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa

Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA

A jednym z tych błędów jest przypadkowe wchłonięcie DNA. A skutkiem była niestabilność mysiego DNA. Naukowcy z centrum medycznego Medical Research Council (MRC) instytutu Institute of Genetics and Molecular Medicine (IGMM) na uniwersytecie University of Edinburgh właśnie odkryli enzym, który naprawia najpowszechniejszy błąd w DNA ssaków. Doktor Andrew Jackson, główny autor tego badania, z Medical Research Council, stwierdza: bardzo zadziwiające jest to, że pracując nad zrozumieniem rzadkiej choroby genetycznej odkryliśmy najpowszechniejszy błąd zachodzący w replikacji DNA. A nawet nie zaczęliśmy tego szukać! Co jeszcze bardziej dziwne, jeden pojedynczy enzym ma tak kluczowe znaczenie dla naprawy ponad miliona błędów w DNA w każdej komórce i chroni integralność całego naszego kodu genetycznego.

Czytaj więcej na ten temat: Pracując nad zrozumieniem rzadkiej genetycznej choroby, naukowcy odkrywają najpowszechniejszy błąd w replikacji DNA

Bakterie z DNA do tej pory nieznanym na Ziemi?

Jak uważa pani Felisa Wolfe-Simon, odpowiedzialna za te badania, bardzo rozgłoszone w mediach przez amerykańską agencję NASA (i bardzo kontestowane wcałym świecie naukowym), atomy fosforu zintegrowane z DNA i z proteinami tych bakterii, zostały zastąpione przez atomy arszeniku. Imponujący rezultat: zespołowi naukowców udało się stworzyć żyjącą bakterię, której DNA używa tego chloro-uracylu, czyli związku nieobecnego w królestwie życia, na miejscu tyminy. Ten element syntetyczny nie jest używany w naturze, ale jest mimo wszystko bliski uracylowi, który, w RNA, odgrywa dokładnie rolę tyminy z DNA. Jak uniknąć tego, że zmodyfikowane bakterie tak, aby syntezowały nowe biopaliwa albo lekarstwa, będą wchodzić w interakcje z naturalnym organizmem żywym? Zdaniem niektórych naukowców, którym właśnie udało się postawić pierwszy krok w tym kierunku, należy je wyposażyć w DNA totalnie obce. Bakterie mające DNA totalnie obce "nie będą miały żadnej szansy", aby przetrwać i proliferować w środowisku naturalnym, w przypadku gdyby uciekły producentom biopaliw albo z innych miejsca zamknięcia, zapewnia francuski biolog Philippe Marlière.

Czytaj więcej na ten temat: Bakterie z DNA do tej pory nieznanym na Ziemi?

Testy DNA wykrywające choroby dziedziczne nie są wiarygodne

Government Accountability Office przesłało próbki DNA swoich pięciu pracowników 4 różnym firmom. Tajna ankieta przeprowadzona przez rządowe biuro GAO, czyli Government Accountability Office, organizację działającą przy Kongresie amerykańskim, pozwoliła wykazać, że cztery firmy prowadzące testy genetyczne dostarczyły sprzeczne przewidywania na temat DNA jednej i tej samej osoby. Projekt ten został zahamowany przez agencję FDA, Food and Drug Administration, organizację, która kontroluje żywność i leki, i która stwierdziła, że testy genetyczne powinne być najpierw poddane ocenie federalnej. Dla jednej i tej samej choroby, według agencji, wszystkie testy podawały różne wyniki blisko w 70% przypadków. Te testy są sprzedawane przez internet od wielu lat, ale zaczęły przyciągać uwagę władz federalnych w maju, kiedy do firma Pathway Genomics oznajmiła, że chciałaby sprzedawać swoje produkty w aptekach.

Czytaj więcej na ten temat: Testy DNA wykrywające choroby dziedziczne nie są wiarygodne