Wyniki wyszukiwania dla "genetyczne choroby przemiany materii u dzieci"

Poprzez skupienie się na rozpoznaniu wspólnych wariantów genetycznych, naukowcy zidentyfikowali 57 polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), które dają możliwość przewidzenia, z dużą dozą pewności - ryzyka, że rodzeństwo dzieci ze spektrum zaburzeń autyzmu (ASD), również dotknie ta choroba. Wyniki zostały zaprezentowane na M...

Mimo znacznego postępu medycyny w ciągu ostatnich dekad choroby nowotworowe cały czas pozostają jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie u dorosłych, ustępując jedynie chorobom układu krążenia. U dzieci choroby rozrostowe mimo, iż należą do rzadkości pozostają pierwszą przyczyną zgonu poniżej 15 roku życia. Należy pa...

Według najnowszych badań u dzieci z nadwagą już w wieku 15 lat widoczne są oznaki choroby serca. U otyłych dzieci w wieku od 9 do 12 lat częściej widoczne zauważyć można występowanie czynników ryzyka takich jak wysoki poziom cholesterolu oraz wysokie ciśnienie krwi, gdy osiągają one wiek 15-16 lat.W badaniu udział wzięło ponad 50...

Komisja śledcza Kongresu amerykańskiego ujawnia brak wiarygodności, kłamliwe obietnice oraz wątpliwą etykę firm, które proponują testy genetyczne, mające dekodować genom, które są dostępne powszechnie dla wszystkich. Kilka setek dolarów i kilka dni cierpliwości ma wystarczyć, żeby poznać ryzyko zachorowania na tę czy inną choro...

W Polsce każdego roku na choroby nowotworowe zapada prawie 1200 dzieci. Niestety w przypadku naszego kraju nowotwory u dzieci są zbyt często rozpoznawane w zaawansowanych stadiach klinicznych (III i IV). Jedynie niecałe 10% ma ustalone rozpoznanie w I lub II stadium (w Europie Zachodniej jest to ponad 25 %). Stan taki wpływa zasadniczo na skut...

Zaburzenia odżywiania, takie jak anoreskja i bulimia nervosa nie są już dłużej postrzegane jako zjawiska bezpośrednio i bardzo blisko związane z samym tylko kultem ciała i szczupłości albo wyłącznie z problemami rodzinnymi. Pojawiają się one dziś jako typowy przykład roli jaką może odegrać środowisko – w tym także stres &...

Liczba par, które poddają się genetycznym testom wykrywającym, podskoczyła tego lata w Saguenay-Lac-Saint-Jean. Wysiłki korporacji prowadzącej poszukiwania w dziedzinie chorób dziedzicznych (CORAMH, Corporation de recherche et d’action sur les maladies héréditaires), aby przekonać młode rodziny do przechodz...

Ryzyko choroby Alzheimera zależy aż w 80 proc. od czynników genetycznych - wskazują analizy przeprowadzone na dużej grupie niemal 12 tys. bliźniąt. Wyniki szwedzko- amerykańskich badań zamieszcza pismo "Archives of General Psychiatry". Wcześniejsze szacunki na temat udziału czynników genetycznych w rozwoju alzheimera były ba...

Genetyka coraz częściej pomaga w wykryciu groźnych chorób – zanim pojawią się ich pierwsze objawy. Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (PBKM) wspólnie z Genomed S.A., jako pierwszy w Polsce, udostępnił przyszłym rodzicom, decydującym się na pobranie i zabezpieczenie krwi pępowinowej, dodatkową możliwość wykonania badań genet...

Rozwojowi choroby Parkinsona mogą sprzyjać wariacje genetyczne, na poziomie pięciu regionów chromosomowych, które właśnie niedawno zostały zidentyfikowane. Odkrycie to także pozwoli lepiej zrozumieć funkcjonowanie tej choroby neurodegeneracyjnej. Badacze amerykańscy oraz europejscy zidentyfikowali właśnie pięć nowych regionów chromo...