choroby plamisto-smugowate zacienienie płuc przyczyny plamisto-smugowate zacienienie płuc czego to są objawy, opuchnięte nogi, gorączka, biegunka przyczyny, opuchnięte nogi, gorączka, biegunka choroby, opuchnięte nogi, gorączka, biegunka czas oczekiwania na operację drugiego oka zaćma czas oczekiwania na operację drugiego oka guzek większy kości ramiennej bardzo liczne nabłonki płaskie biocenoza pochwy mała płytkowość krwi brązowe niegojące plamy na czole brązowe niegojące plamy na czole zdjęcia brązowe niegojące plamy na czole przyczyny jak leczyć opuchliznę po farbowaniu włosów brązowa barwa spermy przyczyny

Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej jajników

Po menopauzie jajniki przestją wydzielać hormony, co powoduje niedoborów estrogenów. Niedobór estrogenów u młodych kobiet jest przyczyną chorób metabolicznych Progesteron czyli luteina jest to najważniejszy steroidowy żeński hormon płciowy wytwarzany przez ciałko żółte i łożysko w czasie ciąży, powodujący rozrost gruczołów sutkowych oraz przygotowują błonę śluzową macicy do zagnieżdżenia zapłodnionego jaja. Inne zadania progesteronu to: hamowanie nadmiernego rozrostu endometrium pod wpływem działania estrogenów oraz cykliczne zmiany nabłonka jajowodów, szyjki macicy i pochwy, w ciąży hamuje odpowiedź immunologiczną matki na antygeny płodu, hamuje poród, znosi samoistną czynność skurczową ciężarnej macicy, wpływa na zmniejszenie kurczliwość mięśniówki macicy, pobudza błonę śluzową jajowodów i macicy do wydzielania substancji odżywczych, zatrzymuje wodę. Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej jajników Parzysty narząd gruczołowy jakim są jajniki, warunkuje płeć i osobowość kobiecą. Wpływają na kształtowanie się żeńskich narządów płciowych w czasie rozwoju płodowego i po urodzeniu (pierwszorzędowe cechy płciowe) i na drugorzędowe cechy płciowe, podtrzymują żeńskie czynności płciowe, odpowiadają za przygotowanie błony śluzowej macicy na przyjęcie zapłodnionego jaja.

Czytaj więcej na ten temat: Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej jajników

Oksytocyna poprawia czynności mózgu u dzieci z autyzmem

Wstępne wyniki badań prowadzonych stale i na dużą skalę przez Yale School of Medicine, wskazują na to, że oksytocyna - naturalnie występująca substancja wytwarzana w mózgu i w całym ciele – poprawia czynności mózgowe w rejonach, które znane są z przetwarzania informacji społecznej u dzieci i młodzieży ze spektrum zaburzeń autystycznych (ASD). Zespół odkrył, że oksytocyna zwiększyła aktywacje w obszarach mózgu odpowiedzialnych za proces przetwarzania społecznych informacji. Członkowie zespołu dali dzieciom pojedynczą dawkę oksytocyny w sprayu do nosa i użyli funkcjonalnego rezonansu magnetycznego obrazującego aktywność mózgu, aby zaobserwować jego działanie. Gordon powiedział, że aktywacje te, powiązane były z umiejętnościami umożliwiającymi skuteczną komunikację społeczną, takich jak widzenie, słyszenie i przetwarzania informacji istotnych dla zrozumienia innych ludzi. Innymi autorami badania byli: Randi H.

Czytaj więcej na ten temat: Oksytocyna poprawia czynności mózgu u dzieci z autyzmem

Identyfikacja genów odpowiedzialnych za starzenie mózgu

Badacze w ten sposób namierzyli 18 mutacji, które znajdują się na chromosomie 12 i są zwiazane w sposób znaczący z redukcją wielkości hipokampu. Chodzi tutaj więc między innymi o gen związany ze śmiercią komórek, czyli gen HKR; o gen dopowiedzialny za rozwój embrionu, czyli WIF1; o gen związany z cukrzycą, czyli gen DPP; a także o gen odpowiedzialny za migrację neuronalną, czyli ASTN2. Albowiem, inne międzynarodowe prace, którymi kierował francuski neuroepidemiolog z instytutu INSERM w Bordeaux, doktor Christophe Tzourio, pokazuje, że niektóre z tych mutacji dotyczą czterech genów, które są w stanie przyśpieszyć skurczanie tego niezwykle ważnego regionu mózgowego. Jak dodają jeszcze naukowcy, każda z kopii tych mutacji odpowiada o przedwczesne starzenie (mniej więcej 4 lata). Jeżeli więc odziedziczymy, na przykład, dwie kopie, wyjaśnia doktor Christophe Tzourio, zjawisko przedwczesnego starzenia, wraz z redukcją hipokampu, ma wynosić co najmniej 4 lata.

Czytaj więcej na ten temat: Identyfikacja genów odpowiedzialnych za starzenie mózgu

Choroba Alzheimera: dwie grupy identyfikują 5 nowych genów związanych z chorobą

Pięć nowych genów związanych z chorobą Alzheimera zostało odkrytych przez dwie międzynarodowe ekipy badawcze, co tym samy otwiera bramy do innych pól badań nad przyczynami tej degeneracyjnej choroby, dotykającej mózg, według badania opublikowanego niedawno w przeglądzie naukowym Nature Genetics. Grupa europejska z kolei odkryła piąty gen, tym samym podnosząc do dziewięciu liczbę genów znanych z tego, iż są związane z chorobą Alzheimera. Profesor Peter St George-Hyslop z Uniwersytetu w Toronto wspomniał, że wiele z tych genów wydaje się być takimi samymi drogami biochemicznymi w mózgu. Identyfikacja czterech z tych genów przez grupę amerykańską była możliwa dzięki analizie kodu genetycznego 53 000 osób mieszkających w Stanach Zjednoczonych, w Kanadzie oraz w Europie. Dyrektor amerykańskiej grupy oraz badacz na Uniwersytecie w Pensylwanii, pan Gerard Schellenberg, podkreślił, że te odkrycia są owocem wielu lat wspólnego wysiłku wielkiej grupy naukowców.

Czytaj więcej na ten temat: Choroba Alzheimera: dwie grupy identyfikują 5 nowych genów związanych z chorobą

Jakie jest ukryte życie naszych genów?

Epigenetyka, zwana niekiedy nauką przyszłości, poddaje szczegółowej analizie zależności występujące między sposobem, w jaki wiedziemy życie i zajmujemy się własnym ciałem, a stopniowymi przeobrażeniami naszych genów. Ukryte życie naszych genów („Épigénétique, la face cachée de nos génes”). Zajmująca się dziedzicznością pozagenową epigenetyka już wkrótce ma wyjaśnić wiele zagadek związanych z ukrytym życiem naszych genów. reżyseria: Hervé Nisic. film dokumentalny.

Czytaj więcej na ten temat: Jakie jest ukryte życie naszych genów?

Wysokość ciała zależna jest od setek genów

Międzynarodowy zespół naukowców stwierdził, że wysokość ciała nie jest wyznaczana przez pojedynczy gen „niski” czy „wysoki”, ale przez setki współdziałających ze sobą genów odpowiedzialnych za wzrost, które zostały zidentyfikowane podczas ich badań. – Jednocześnie to badanie pokazuje nam, jak podobne podejście można zastosować w poszukiwaniu genów odpowiedzialnych za ogólne cechy czy choroby związane z rozmiarem ciała, takie jak cukrzyca typu 2 – dodała. – Te powszechne warianty genów mogą tłumaczyć nawet 16 procent zróżnicowania wysokości – powiedziała w tej samej informacji prasowej Kari North, profesor epidemiologii w UNC Gillings School of Global Public Health. – Nasze badanie wnosi do tej dziedziny wiele ważnych informacji na temat rozwoju kośćca, wzrastaniu oraz wad rozwoju – powiedziała Mohlke. Autorzy zidentyfikowali 180 różnych regionów genowych, które najwyraźniej wpływają na wysokość ciała.

Czytaj więcej na ten temat: Wysokość ciała zależna jest od setek genów

Odkrycie pięciu nowych genów związanych z chorobą Parkinsona

W komentarzu, który towarzyszy publikacji badania, naukowcy podkreślają, że identyfikacja genów związanych z chorobą Parkinsona może pozwolić wyjaśnić, co przyczynia się do wyzwolenia choroby. Sześć innych genów kojarzonych z chorobą Parkinsona, było już znanych, a według ekspertów, istnieje teraz coraz więcej elementów sugerujących, że ta choroba neurodegeneracyjna może mieć podłoże genetyczne. Badacze właśnie niedawno zidentyfikowali pięć nowych genów związanych z chorobą Parkinsona, według pewnego badania opublikowanego na stronie internetowej medycznego słynnego przeglądu brytyjskiego The Lancet. Jak również, odkrycie to może poprowadzić któregoś dnia do opracowania zupełnie nowych leków służących do walki z tą chorobą. Jej opinię podziela jej kolega z tej samej uczelni, pan Andreas Ziegler.

Czytaj więcej na ten temat: Odkrycie pięciu nowych genów związanych z chorobą Parkinsona

Stwardnienie rozsiane: dwa razy więcej genów odpowiedzialnych?

Badacze mogli w ten sposób stwierdzić, że jedna trzecia zidentyfikowanych genów w tym badaniu była już obecna w innych chorobach autozapalnych, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna oraz cukrzyca typu 1, co pozwala istnieć, że istnieje wspólny proces zapalny dla tych różnych patologii. Dwadzieścia dziewięć genów zidentyfikowanych. Nowe dokonane odkrycia potwierdzają ten trop, ponieważ dwa z tych zidentyfikowanych genów jest odpowiedzialnych za metabolizm tej witaminy, co pozwala również zorientować się w kierunku czynników zarówno środowiskowych, jak i genetycznych. Tym razem, liczba odpowiedzialnych genów ma być aż dwa razy większa. Ale jeszcze lepiej, ponieważ badanie to pozwoliło również odkryć 29 innych czynników genetycznych sprzyjających chorobie, z których wielka liczba odgrywa rolę w funkcjonowaniu układu immuniatrnego, a w szczególności w funkcjonowaniu limfocytów T.

Czytaj więcej na ten temat: Stwardnienie rozsiane: dwa razy więcej genów odpowiedzialnych?

Długość życia stulatków sprawą genów

Zadziwiające jest to, że genomy przebadanych stulatków zawierały także tyle samo genów predysponujących do różnych chorób, co generalna populacj ludzka, ale te choroby jednak się nie rozwinęły, albo pojawiły się u stulatków dużo później. Poza tym, nawet jeśli te rezultaty są potwierdzone, analiza genów nie może stwierdzać z całą pewnością długości życia sekwencjonowanej osoby. Według nich, długość życia nie zależy od jednego jedynego magicznego genu: wydaje im się coraz bardziej ewidentne, że należało by zastanowić się nad grupą genów sprzyjających nie pojawianiu się chorób związanych z wiekiem, takich jak choroba Alzeimera czy choroby serca i naczyń krwionośnych. Z drugiej strony, bardziej pozytywnej, odszyfrowanie tych kilku genów być może pozwoli medycynie przedłużyć życie ludzkie? Ale czy naprawdę należy tego się spodziewać?. Te rezultaty wskazują na geny pozytywne, którymi stulatkowie dysponują i które mogłyby być gwarantem opóźnionego rozwoju chorób związanych z wiekiem.

Czytaj więcej na ten temat: Długość życia stulatków sprawą genów

Niektóre regiony genów mogą być związane z osteoporozą

Okazuje się, że ludzie, które mają większą liczbę wariantów genów powiązanych z osteoporozą, byli jedynie półtora razy bardziej zagrożeni tą chorobą (która charakteryzuje się zmniejszoną mineralną gęstością kości) niż osoby, które miały przeciętną liczbę tych wariantów. Widzieliśmy, że wiele tych regionów i genów zbijają się ze sobą w bardzo specyficzny sposób, a to sugeruje, że choroba może mieć charakterystyczne dla siebie mechanizmy, wyjaśnia jeszcze doktor John Ioannidis. Co nie zmienia faktu, że niezbędne są szersze badania, które pozwolą określić, które geny są naprawdę kluczowe w zwalczaniu tej choroby niszczącej kości. Aczkolwiek, ponieważ badanie to pozwoliło zidentyfikować wcześniej niepodejrzewane mechanizmy, od których zależy zdrowie kości, być może uda się teraz opracować całkiem nowe leki przeciwko osteoporozie, wyjaśnia jeszcze naukowiec. Nie możemy przewidzieć dokładnie kto złamie – albo nie złamie – nogi albo kości w plecach.

Czytaj więcej na ten temat: Niektóre regiony genów mogą być związane z osteoporozą

Rak piersi: odkrycie trzech genów budzi nadzieję na nowe lekarstwa

Rola hormonów płciowych w rozwoju nowotworów jest już bardzo dobrze znana od dziesięcioleci, a wiele badań zostało poświęconych konkretnie genetyce receptorów estrogenów. Teraz, jak badanie zostało zatwierdzone, naukowcy pracują nad dokładną identyfikacją roli tych trzech genów w rozwoju raka piersi. To tak, jak znaleźć złoto na Trafalgar Square. Anita Dunbier, autorka badania, deklaruje w Daily. Mail: odnaleźliśmy geny w tej części DNA, którą uważaliśmy już za bardzo dobrze poznaną. Ale podczas gdy wszystkie mechnizmy kodowania miały być już bardzo dobrze wyjaśnione, naukowcy brytyjscy zostali zaskoczeni odkryciem, iż istnieją jeszcze trzy nowe geny, do tej pory nieznane.

Czytaj więcej na ten temat: Rak piersi: odkrycie trzech genów budzi nadzieję na nowe lekarstwa

Parkinson: pięć nowych genów predysponujących do choroby

Naukowcom udało się również pokazać, że wariacje tylko dwóch genów wyjaśniały blisko w 30% ryzyko pojawienia się choroby Parkinsona. Według nich, 20% ludzi, którzy noszą największą liczbę tych czynników sprzyjających chorobie Parkinsona, jest też 2,5 razy bardziej narażonych na rozwinięcie się tej choroby. Po raz pierwszy, prace te, opublikowane w brytyjskim The Lancet, określają znaczenie czynników genetycznych w rozwinięciu się choroby Parkinsona. Ich identyfikacja, piszą autorzy, oraz ich związek z najczęściej zdarzającymi się postaciami choroby Parkinsona, pozwolą na dokonanie ważnych postępów w jej zrozumieniu. Większe ryzyko zachorowania.

Czytaj więcej na ten temat: Parkinson: pięć nowych genów predysponujących do choroby

Depresja poporodowa związana jest z wariantami genów

Naukowcy odkryli, że kobiety, u których pojawiły się oznaki depresji poporodowej, były nosicielkami wariantów genów w postaci genu receptora glikokortykosteroidowego i hormonu uwalniającego kortykotropinę. Receptory te są odpowiedzialne za oś HPA i tym samym za stres (w czasie stresu podwzgórze pobudza przysadkę i nadnercze). Depresja poporodowa jest bardziej poważna niż syndrom "baby blues" po urodzeniu dziecka, zauważają naukowcy. Dodatkowo towarzyszy temu negatywne uczucie wobec dziecka, niespokojny sen, złe nawyki żywieniowe, problemy z koncentracją  i pracą, myśli samobójcze, obawa przed zostaniem z dzieckiem sam na sam lub nieodpowiednią opieką, według Encyklopedii Medycznej A.D.A.M. Depresję poporodową można leczyć za pomocą środków przeciwdepresyjnych (nie stanowiących zagrożenia dla dziecka karmionego piersią), terapii hormonalnej lub konsultacji z lekarzem, zgodnie z badaniami Kliniki Mayo.

Czytaj więcej na ten temat: Depresja poporodowa związana jest z wariantami genów

Rak wątroby: odkrycie czterech genów

W tym projekcie, naukowcy z całego świata dosłownie pracują razem nad sekwencjonowaniem genomu nowotworów wielu tysięcy pacjentów. Odkrycie to zapisało się w ramy szerokiego projektu badawczego, noszącego nazwę International Cancer Genome Consortium (ICGC), który rozpoczął się w 2009 roku. Celem projektu International Cancer Genome Consortium jest lepsze zrozumienie uszkodzeń genetycznych i ich roli w rozwoju nowotworów. Jak wyjaśniają kierujący tym projektem, obejmuje on badaniami pięćdziesiąt typów i podtypów nowotworów. W osiemdziesięciu procentach przypadków nowotwory te są diagnozowane u mężczyzn.

Czytaj więcej na ten temat: Rak wątroby: odkrycie czterech genów

Sto lat życia: bardziej kwestia genów niż sposobu życia?

Według badaczy, populacja ta jest w rzeczywistości bardziej jednorodna niż inna, genetycznie mówiąc, co czyni łatwiejszym odkrycie różnych genów. W ten sposób, naukowcy stwierdzili, że osoby, które najdłużej żyły, piły nieco więcej i uprawiały nieco mniej ćwiczeń fizycznych, niż ogólna średnia. Blisko 24% najstarszych mężczyzn piło codziennie alkohol, przeciwko 22% średnio dla mężczyzn, a jedynie 43% z nich uprawiało regularnie aktywność fizyczną, przeciwko 57% średnio dla mężczyzn. Badanie to sugeruje, że stulatkowie muszą posiadać dodatkowe geny długowieczności, które im służą jako ochrona przeciwko szkodliwym efektom mało zdrowego stylu życia, wyjaśnia Nir Barzilai, dyrektor Instytut badań nad wiekiem, na fakultecie medycyny Uniwersytetu Yeshiva w Nowym Jorku, i jeden z głównych autorów badania. Mimo, że badanie to udowadnia, że stulatkowie mogą być otyli, mogą palić i nie ćwiczyć, to jednakże ten styl życia nie jest doradzany większości ludzi, którzy nie mają przypadków długowieczności w rodzinie.

Czytaj więcej na ten temat: Sto lat życia: bardziej kwestia genów niż sposobu życia?