Zobacz tagi
wpływ owsików na zdrowie schemat budowa układu moczowego przekrój budowa układu moczowego czy w pierwszym miesiącu ciąży można zauważyć brzuch objawy poronienie ciąży okres płodny tabela torbiel podpajęczynówki głowy powikłania torbiel podpajęczynówkowa powikłania paraliż twarzy u dziecka paraliż twarzy u dziecka przyczyny paraliż twarzy u dziecka choroby paraliż twarzy u dziecka zdjęcia leki na struny głosowe jak leczymy skazę białkową potnica
Aktualności
Artykuły
Choroby i dolegliwości
c peptyd
Fluoroscencyjne nerwy będą pomagać chirurgom?
Badanie, które zostało właśnie przeprowadzone, pozwoliło stwierdzić, że fluoroscencja zaczyna się zmniejszać dopiero po dwóch godzinach, a całkowicie znika osiem godzin później, nie zostawiając przy tym nawet najmniejszych skutków ubocznych. Będzie więc możliwe przeprowadzanie wielu operacji dzięki precyzyjnej wizualizacji stref, gdzie znajdują się nerwy, a to pozwoli na o wiele większą skuteczność, wyjaśniają badacze. Obecnie, zanim technika ta zacznie być naprawdę używana w chirurgii, peptyd ten musi przejść przez nowe badania kliniczne na próbkach tkanek ludzkich. Pismo Daily Mail donosi również, iż badacze z zaskoczeniem odkryli, że nawet uszkodzone nerwy zostały uwidocznione dzięki temu płynowi, pod warunkiem, że w dalszym ciągu były one unaczynione. Wprowadzony do ciała myszy, pozwala on stworzyć kontrast wystarczająco mocny, aby wyróżnić nerwy należące do otaczających tkanek.Czytaj więcej na ten temat: Fluoroscencyjne nerwy będą pomagać chirurgom?
Czy może to być przyszłe lekarstwo na przewlekły ból?
Jeden z badaczy z uniwersytetu Mc. Gill University, Todd C. Nawet jeżeli molekuła ZIP nigdy więc nie będzie traktowany jak normalny lek, to jednakże kładzie ona podwaliny pod prace nad innymi substancjami chemicznymi, które być może będą w stanie na stałe anulować pamięć o bólu. A nawet wtedy, ZIP nigdy nie będzie lekiem sprzedawanym bez recepty. Lata doświadczeń i testów na pewno są potrzebne, jeżeli naukowcy chcą określić dokładnie, gdzie powinien być podawany ten środek, aby selektywnie wymazać wspomnienia o bólu, bez wymazywania innych wspomnień z całego życia. Sacktor pracujący również w centrum medycznym SUNY Downstate Medical Center w Brooklynie, przeprowadził oryginalne badania, które odkryły ZIP (czyli zeta inhibitory peptide) wraz z enzymem zachowującym pamięć, czyli enzymem PKMzeta, którego hamuje.Czytaj więcej na ten temat: Czy może to być przyszłe lekarstwo na przewlekły ból?
Naukowcy pracują nad gumą do żucia tłumiącą apetyt
W swoich wcześniejszych pracach, naukowiec ten odkrył sposób na bezpieczne przeniesienie hormonu insulinowego przez układ pokarmowy poprzez chemiczne powiązanie insuliny z witaminą B12. Ponieważ ostatnie badania sugerują, iż na języku istnieją receptory PYY, a więc guma do żucia na bazie h. PYY może sprzyjać uczuciu sytości, nawet prędzej niż pastylki na bazie tego samego hormonu. Im więcej kalorii zjemy, tym więcej h. PYY podąża z naszy jelit do krążenia krwi, w końcu docierając do podwzgórza – gruczoł o rozmiarze migdała, ewolucyjnie najstarsza część mózgu, która pomaga regulować głód, pragnienie, temperaturę ciała oraz cykl snu. Ale moim celem jest pomoc pacjentom, którzy powinni stracić wagę ze względów medycznych. Ostatecznym celem jest to, żeby powstały leki na bazie h. PYY, które będą mogli zażywać otyli ludzie – pastylki, tabletki, a nawet gumy do żucia.Czytaj więcej na ten temat: Naukowcy pracują nad gumą do żucia tłumiącą apetyt
Choroba Alzheimera: na jakim etapie są badania nad lekami?
Aktualnie na świecie, testuje się jakąś setkę molekuł, wliczając to wszystkie fazy od 1 do 3. Pierwsza z tych molekuł (donezepil, a więc Aricept) jest już przedmiotem pewnego badania francuskiego. Przełożony jednostki neurologii w CHU w Lyon, we Francji, Bernard Croisile, okazuje się dość pesymistycznie nastawiony w tym temacie: nie jestem pewien, czy trop immunoterapii może nas daleko zaprowadzić, wyjaśnia uczony. Najbardziej zaawansowane badania są w dziedzinie immunoterpii, potwierdza profesor Philippe Amouyel. Po wielu zawiedzionych nadziejach, oczekujemy z wielką niecierpliwością rezultatów jakichś sześciu czy siedmiu prób, już w 2013 roku.Czytaj więcej na ten temat: Choroba Alzheimera: na jakim etapie są badania nad lekami?
Antyczne molekuły pozwalające stworzyć silne antybiotyki
Ich przeżycie zależy więc całkowicie od ich wrodzonego układu odpornościowego. Antybiotyki więc namierzają te wady, a dzięki temu są w stanie zniszczyć wroga albo zablokować jego wzrost. Badając genom wallaby, zespół badaczy z Australii odkrył geny kodujące 14 peptydów antymikrobowych, nazywanych katelicydynami. Cofnęli się bowiem w czasie w poszukiwaniu elementów antypatogennych biologicznych, syntezowanych naturalnie przez organizmy, badając całość drzewa życia. Kiedy tylko torebka owodniowa zostanie przerwana, młode, jeszcze w stadium płodowym, wspina się do torby – inkubatora - samicy, gdzie zakończy się jego rozwój.Czytaj więcej na ten temat: Antyczne molekuły pozwalające stworzyć silne antybiotyki
Terapia komórkami macierzystymi przeciwko cukrzycy typu 1
Aby kontrolować dobrą formę komórek beta trzustki, badacze posługują się biomarkerem syntezy insuliny, nazywanym peptyd C. Badacze chińscy i amerykańscy ze szpitala wojskowego w Jinan oraz z uniwersytetu w Illinois właśnie opublikowali swoje badania w BMC Medicine, w których opisują opracowaną właśnie terapię komórkową. Pacjenci z cukrzycą typu 1 muszą więc wstrzykiwać sobie insulinę egzogenną (to znaczy, pochodzącą z zewnątrz), aby zredukować te braki w produkcji. Protein IHOP może więc być jednym z dodatkowych tropów w komórkowej terapii reedukacyjnej. Rezultaty te więc zależą od zwiększenia syntezy insuliny endogennej (czyli pochodzącej z wewnątrz ciała), co przekłada się na podawanie mniejszych dawek insuliny egzogennej.Czytaj więcej na ten temat: Terapia komórkami macierzystymi przeciwko cukrzycy typu 1
Nowa substancja antybólowa pochodzi z morza
Poddany w ten sposób cyrkularyzacji peptyd został następnie przetestowany na szczurach, którym substancja ta została podana drogą doustną. Strategia ta polegała na cyrkularyzacji peptydu, łącząc dwa przeciwstawne końce proteiny. Został on wybrany ze względu na niską reaktywnośc tych dwóch aminokwasów. Dwa końce proteiny są często zlokalizowane jeden dość blisko drugiego: dorzucenie kilku aminokwasów wystarcza więc do połączenia obydwu końców. Modyfikując lekko jeden ze składników silnej trucizny wydzielanej przez jeden z gatunków mięsożernych ślimaków morskich, czyli przez ślimaki nazywane Conus omaria, należące do rodziny Gastropoda, naukowcom udało się otrzymać bardzo silny środek przeciwbólowy.Czytaj więcej na ten temat: Nowa substancja antybólowa pochodzi z morza
Alkohol: czy możemy wierzyć w lek zapobiegający uzależnieniu?
Artykuł jest dobrze zrobiony, zyskał uznanie, ale niemożliwym jest jeszcze stwierdzanie z całą odpowiedzialnością, że jakiś peptyd może zapobiec alkoholizmowi związanemu ze stresem. Zacznijmy więc może od badania, które ukazało się w przeglądzie naukowym Biological Psychiatry, w dniu 6 grudnia 2011 roku. Autorzy tych prac zainteresowali się bowiem nocyceptyną, która jest peptydem antystresowym złożonym z siedemnastu aminokwasów, oraz jej działaniem na na centralne jądro jądra migdałowatego. Wnioski? Okazało się, że nocyceptyna blokuje lepiej działanie proteiny CRF u szczurów, które dostały alkohol, włączając to chwile, kiedy obydwa produkty były wstrzyknięte w tym samym czasie. Omawiane tutaj badanie ustaliło więc pozytywny wpłw nocyceptyny jeżeli chodzi o ograniczenie działania proteiny CRF w jądrze centralnym jądra migdałowatego w mózgu, w następstwie konsumpcji alkoholu, mówi francuski neurolog Jean-Pol Tassin.Czytaj więcej na ten temat: Alkohol: czy możemy wierzyć w lek zapobiegający uzależnieniu?
Badaczom udaje się dokonać bardzo obiecującego odkrycia dotyczącego odporności na AIDS
Rozpoznając obcy peptyd zaprezentowany przez proteiny MHC, komórki odpornościowe otrzymują rozkaz zniszczenia zakażonej komórki. Każdy z nas posiada swój własny główny układ zgodności tkankowej, a więc osoby, które są wyposażone w MHC lepiej zaadaptowany, mają także większe szanse na odparcie ataku wirusa. Ekipy badawcze amerykańskie, związane z projektem, po pobraniu genomów od obydwu grup zainfekowanych ludzi, następnie przesiały DNA tych pacjentów, poszukując wariacji w sekwecji nukleotydów (SNP, polimorfizm pojedynczego nukleotydu, single-nucleotide polymorphism), które mogłyby być związane z kontrolą infekcji. Pięć aminokwasów, które się różnią u pacjentów zarażonych normalnie oraz u kontrolerów HIV, wszystkie są usytuowane w kieszeni proteiny HLA-B, która zawiera peptyd. Dlaczego niektórzy ludzie seropozytywni bardzo szybko zapadają na AIDS, podczas gdy inni cieszą się dobrym zdrowiem przez wiele lat, a inni jeszcze oznajmiają nawet, że nigdy nie zachorowali na AIDS? Bardzo niewielka ilość ludzi zarażonych przez wirusa HIV – 1 osoba na 300 - jest nawet zdolna do zablokowania replikacji wirusowej, zachowując bardzo niski poziom skażenia wirusowego (mniej niż 2 000 wirionów na jeden mililitr), albo nawet poziom niewykrywalny.Czytaj więcej na ten temat: Badaczom udaje się dokonać bardzo obiecującego odkrycia dotyczącego odporności na AIDS
Nowa terapia przeciwko łysieniu?
Podanie astresyny-b powinno więc naśladować zmniejszenie koncentracji kortykoliberyny, a więc spowodować redukcję stresu. Rezultaty te, opublikowane w prestiżowym dzienniku Plos One, pozwalają więc spodziewać się skutecznej terapii łysienia... Peptyd ten, nazwany astresyna-B, został opracowany tak, aby przytwierdzał się do dwóch typów receptorów kortykoliberynowych (CRF1 i CRF2), zamiast naturalnego hormonu. Korzystne działanie antagonisty kortykoliberyny na łysienie nie jest prawdziwą niespodzianką samą w sobie, ponieważ nie jest to pierwszy raz, kiedy okazuje się, że stres jest fizjologicznie związany z zaburzeniami dotyczącymi włosów. Natomiast, myszy potraktowane roztworem solnym albo innym peptydem nie odzyskały swojej pięknej sierści.Czytaj więcej na ten temat: Nowa terapia przeciwko łysieniu?
Rezweratrol walczy z otyłością
Inne efekty, o mniejszym znaczeniu, też należy wymienić: zwiększenie poziomu hormonu trawiennego (glukozozależny peptyd insulinotropowy), odpowiedzialnego za zużycie rezerw tłuszczy oraz zmniejszenie aktywności naczelnych, które zazwyczaj skutkuje oszczędzaniem energii. Badacze posłużyli się więc tą ciekawostką, aby przeprowadzić pewne doświadczenie: stworzyli lemurkom myszatym warunki sztucznej zimy, tzn. krótkich dni, przez okres 5 tygodni, a następnie obserwowali zachowania żywieniowe zwierzątek oraz zachowanie ich metabolizm, biorąc pod uwagę to, że rezweratrol był im dostarczany jako suplement przez cały ten czas, w ilości 200 miligramów na kilogram pożywienia dziennie. Rezweratrol może więc być brany pod uwagę, jako dodatek do żywności dla człowieka i środek do zwalczania otyłości ? Nie jest to wykluczone, ale na tę chwilę badania nie wystarczają, aby określić prawdziwe efekty działania tej molekuły u człowieka. Kiedy więc możemy się spodziewać dodatków do żywności na bazie rezweratrolu? W czasach gdy otyłość dotyka coraz więcej ludzi na świecie, muszą być znalezione rozwiązania, które pomogą ograniczyć jej rozpowszechnianie się.Czytaj więcej na ten temat: Rezweratrol walczy z otyłością
W kierunku lepszego zrozumienia cukrzycy insulinozależnej
Peptydy insuliny liczą ich 12, istnieje więc 4 sposoby na umieszczenie je w koszyku, każąc niektórym kwasom aminowym przejść na jedną bądź drugą stronę. Naukowcy wykazali, że jedna z tych prezentacji wymusza bardzo labilną fiksację między MHC II i peptydem, co właśnie stanowi główny problem. Jeśli limfocyty rozoznają te peptydy, które pochodzą z organizmu i które są więc swojskim elementem, limfocyty wątpliwe zostają automatycznie niszczone. Sposoby prezentacji tego peptydu limfocytom są więc liczne. Limfocyty, które rozpoznają peptyd prezentowany w ten sposób nie są niszczone, a co więcej, są one nawet aktywowane.Czytaj więcej na ten temat: W kierunku lepszego zrozumienia cukrzycy insulinozależnej









