żelazo norma u niemowląt wtórne cechy kobiety ciągłe wzdęcia brzucha ciągła nadkwasota żołądka artrodeza palucha koronografia żył kwas benzoesowy woda z kranu a coca-cola symbol choroby M 47 wymioty po jedzeniu w ciąży zwapnienie sierpa mózgu co to jest MON%-monocyty podział tkanki kostnej uspokajające napięte podbrzusze

Badanie dna oka (Oftalmoskopia)

Eksperci rekomendują, by badanie dna oka było standardem w diagnostyce okulistycznej u osób powyżej 50-tego roku życia - badanie to powinno być wykonywane co roku. Badanie dna oka przy użyciu funduskamery to znacznie wyższy komfort badania zarówno dla lekarza, jak i pacjenta. Najnowszą metodą oceny stanu dna oka, która u większości pacjentów nie wymaga rozszerzenia źrenic (czyli tzw. mydriazy) jest badanie przy pomocy urządzeń nazywanych funduskamerami Non-Mydriatic. Badanie dna oka przy użyciu funduskamery jest skuteczniejsze od badania klasycznym oftalmoskopem. Inną metodą oceny stanu dna oka jest jego badanie w trójlustrze Goldmana (metoda polegająca na założeniu na znieczuloną rogówkę trójlustra, które ma w polu centralnym soczewkę otoczoną przez trzy lustra).

Czytaj więcej na ten temat: Badanie dna oka (Oftalmoskopia)

Wirusy przodków w DNA ssaków

Reszta, sklasyfikowana jako „DNA śmietnik”, nie ma w rzeczywistości poznanej funkcji. A ponieważ, kontynuuje doktor Robert Belshaw, wirusy uznały, że środowisko DNA jest środowiskiem idealnym dla ich rozwoju, a w tak zwanym międzyczasie utraciły gen nazwany Env, który odpowiedzialny jest za transmisję między komórkami, wydaje się więc, że wirusy te uczestniczyły również w funkcjonowaniu ciała ludzkiego. Badaczom właśnie udało się odkryć wspólne wirusy w DNA wielu ssaków. Przede wszystkim, badanie to pokazało, że wirusy te, wraz z upływem czasu, straciły zdolność do przenoszenia się z jednego gatunku na drugiego, a w ostateczności, wybrały realizowanie swojego cyklu życia w jednej i tej samej komórce. Wybór ten to albo zachowanie swojej natury wirusowej i rozprzestrzenianie się jak na prawdziwego wirusa przystało, bądź też zintegrowanie się z genomem i namnażanie się na jego łonie.

Czytaj więcej na ten temat: Wirusy przodków w DNA ssaków

Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

Co prawda, od lat siedemdziesiątych XX wieku nie jest to już AŻ tak wielka przeszkoda, dzięki sekwencjonowaniu DNA. Metody sekwencjonowania DNA znacznie się rozwinęły na przestrzeni dziesięcioleci: wystarczy wspomnieć tutaj opracowanie automatów do sekwencjonowania. Ale w rzeczywistości, potrzeba aż  800 dni (dosłownie, powyżej 2 lat), aby tego typu urządzenie było w stanie ustalić porządek 3,2 mld baz, które tworzą ludzkie DNA. Sekwencjoniwanie DNA przez porynę?. Jedna z tych prac, opublikowana w przeglądzie naukowym Nature Biotechnology, odwołuje się do pomocy białka porynowego oraz do motoru molekularnego.

Czytaj więcej na ten temat: Sekwencjonowanie DNA: szybsze i tańsze?

Testy DNA wykrywające choroby dziedziczne nie są wiarygodne

Government Accountability Office przesłało próbki DNA swoich pięciu pracowników 4 różnym firmom. Tajna ankieta przeprowadzona przez rządowe biuro GAO, czyli Government Accountability Office, organizację działającą przy Kongresie amerykańskim, pozwoliła wykazać, że cztery firmy prowadzące testy genetyczne dostarczyły sprzeczne przewidywania na temat DNA jednej i tej samej osoby. Projekt ten został zahamowany przez agencję FDA, Food and Drug Administration, organizację, która kontroluje żywność i leki, i która stwierdziła, że testy genetyczne powinne być najpierw poddane ocenie federalnej. Dla jednej i tej samej choroby, według agencji, wszystkie testy podawały różne wyniki blisko w 70% przypadków. Te testy są sprzedawane przez internet od wielu lat, ale zaczęły przyciągać uwagę władz federalnych w maju, kiedy do firma Pathway Genomics oznajmiła, że chciałaby sprzedawać swoje produkty w aptekach.

Czytaj więcej na ten temat: Testy DNA wykrywające choroby dziedziczne nie są wiarygodne

Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Badacze francuscy z Tuluzy wpadli na pomysł, aby posłużyć się fragmentami DNA w celu produkcji energii, opierając się na powiązaniu aluminium oraz tlenku miedzi. Dwa fragmenty DNA komplementarne same się zbierają, aby stworzyć strukturę podwójnej helisy, i pozostają bardzo silnie do siebie przyklejone. Naukowcy zaczęli od oddzielnego przeszczepiania fragmentów DNA na nanoskopowe koraliki z aluminium i z tlenku miedzi. Aby upewnić się, iż zaistnieje powiązanie między tymi dwoma elementami, badacze uciekli się do pomocy właściwości klejących DNA. Komplementarne fragmenty każdego typu nanocząsteczek zebrały się więc, tworząc z pyłu aluminiowego i z pyłu z tlenku miedzi materiał gęsty i solidny, który  może spontanicznie stanąć w płomieniach, kiedy jest podgrzany do 410 stopni Celsjusza.

Czytaj więcej na ten temat: Właściwości DNA użyte do produkcji energii

Fluoroscencyjne DNA wykrywające raka?

Ponieważ rozwój większości nowotworów zależy również od czynników genetycznych, prosta analiza krwi albo moczu, mogłaby teoretycznie ujawnić obecność DNA nowotworowego, a więc raka. Analiza mikroskopijnych kropli krwi i moczu być może jest w stanie ujawnić poprzez fluoroscencję obecność DNA nowotworowego, a więc pozwolić na naprawdę proste wykrywanie raka. Badacze ci, w rzeczywistości, opracowali technikę zdolną do wykrywania, dzięki fluoroscencji, maleńkich śladów DNA nowotworowego, w płynach biologicznych pacjentów dotkniętych rakiem. Agresywność nowotworu, jego wrażliwość na istniejące terapie oraz ryzyko nawrotów po leczeniu miejscowym: wszystkie te informacje są częściowo zapisane w DNA nowotworowym. Zawartość ta, a w szczególności DNA komórek, można następnie odnaleźć w płynach biologicznych pacjenta: we krwi, w limfie, w moczu...

Czytaj więcej na ten temat: Fluoroscencyjne DNA wykrywające raka?

DNA w kodzie kreskowym

Technika ta, rozwinięta dzięki nanofluidom, na Uniwersytecie w Lund w Szwecji, pozwala otrzymać obraz DNA pod postacią kodów kreskowych, specyficznych dla układu nukleotydowego DNA. Następnie, proces opiera się na właściwościach fizycznych DNA. Cztery nukleotydy, podstawowe części DNA, czyli adenina, tymina, cytozyna i guanina, tworzą pary baz, które łączą dwie części DNA. Substancja ta została wprowadzona w strefy o podwójnych fragmentach DNA. Aczkolwiek potencjalne zastosowania tego odkrycia są naprawdę liczne: bazy danych będą być może mogły zawierać wszyskie znane DNA pod postacią kodów kreskowych, w celu ułatwienia identyfikacji wirusów bądź bakterii obecnych w ciele pacjenta.

Czytaj więcej na ten temat: DNA w kodzie kreskowym

Testy genetyczne: twoje DNA może cię zawieść

Ale problemem jest to, że mniej niż jedna kobieta na 1000 ma tę mutację. Niewiele, jak stwierdza nowe badanie przeprowadzone przez naukowców ze szkoły medycznej School of Medicine uniwersytetu Johns Hopkins University. Co więcej, takie badanie nie uwolni nas od niemiłej niespodzianki wykrycia choroby, której nigdy byśmy się nawet nie obawiali. Tak więc, badanie krwi w przyszłości nie uwolni nas od konieczności zdrowego odżywiania, ćwiczeń, pilnowania wagi, unikania papierosów, ani od konieczności przeprowadzania testów wykrywających raka, takich jak PAP albo kolonoskopia. W takich sytuacjach, test te naprawdę ratują życie.

Czytaj więcej na ten temat: Testy genetyczne: twoje DNA może cię zawieść

Medycyna sądowa: od afery DSK do lotu Rio-Paryż, czyli kiedy DNA zaczyna mówić

Ale nie mam żadnego pojęcia w jaki stanie będzie DNA ofiar tej katastrofy. Przykład 2: afera Dominique Strauss-Kahn W aferze słynnego Dominique’a Strauss-Kahn (DSK), pobranie DNA było natychmiast bardzo oczekiwane. W rzeczywistości, liczne bakterie występujące w wodzie morskiej odżywiają się DNA. Jednakże, analiza tych odcisków nie jest niezawodna. Na początku, potrzebowaliśmy ogromnej ilości DNA oraz wielkiego wyposażenia, wraz z produktami radioaktywnymi, aby ustalić profil genetyczny.

Czytaj więcej na ten temat: Medycyna sądowa: od afery DSK do lotu Rio-Paryż, czyli kiedy DNA zaczyna mówić

Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

Ze względu na ich naturę, możliwe jest, że bardzo szybko zniszczone zostaną przez nukleazy, czyli przez enzymy, które hydrolizują molekuły DNA. Zasada ta powstała w 2006 roku i polega na odtwarzaniu formy w 3D przy pomocy długiego łańcucha DNA wirusowego zaaranżowanego dzięki małym fragmentom nukleotydowymm które pełnią tutaj rolę zszywek. . Nanoroboty złożone z fragmentów DNA dostarczyły lekarstwa do komórek nowotworowych i podstępnie zniszczyły aż 50% z nich, pozostawiając w spokoju komórki zdrowe. Nanoroboty te zostały wymyślone przez naukowców z uniwersytetu w Harwadzie, na podstawie programu pozwlającego opracować tak zwane DNA origami (origami z DNA). Naukowcy rozważają więc teraz, żeby przebrać swój wynalazek w glikol polietylenowy, który jest molekułą używaną w farmakologii, w celu zwiększenia długości życia aktywnych związków i uchronienia ich przed strawieniem.

Czytaj więcej na ten temat: Nanoroboty DNA w terapiach antynowotworowych

Genetycy na tropie DNA Ludwika XVI

Z powodu braku tropu od ojca do syna, pozostała tylko jedna możliwość, czyli porównanie DNA mitochondrialnego (przenoszonego z matki na dziecko), obecnego w gurdzie, z resztkami nogi matki Ludwika XVI, nad którą pracuje teraz Philippe Charlier. Zdaniem badaczy, niemożliwe jest przeprowadzenie śledztwa porównując chromosom Y z próbki z chromosomem Y z DNA jądrowego z serca Ludwika XVII (syn monarchy, o którym tutaj mowa). Analiza DNA wykazała, do tej pory, że:. Zespół, którym kieruje Jean-Jacques Cassiman, z Uniwersytetu w Louvain, nie mógł pobrać DNA z tego organu. - mężczyzna miał błękitne oczy (jak Ludwik XVI), biorąc pod uwagę obecność genu HERC2 (co jednakże nie jest dowodem samym w sobie, ponieważ gen ten może pochodzić z zewnątrz, od każdej osoby, która dotykała tej gurdy).

Czytaj więcej na ten temat: Genetycy na tropie DNA Ludwika XVI

DNA ujawnia zawartość greckich amfor

DNA przemówiło. Fragmenty DNA odnalezione w greckich amforach datowanych na około 2 400 lat, mają potwierdzać, że te naczynia nie służyły jedynie do transportowania wina i oliwy w obszarze Morza Śródziemnego. Jeszcze lepiej, ponieważ w 6 spośród nich znaleziono równiez fragmenty DNA pochodzącego z warzyw, tymianku, oregano, mięty, imbiru, a nawet jałowca. Wraz ze swoimi kolegami, dwójka badaczy opublikowała dziś artykuł odnoszący się do analizy fragmentów DNA odnalezionych w 9 greckich amforach, odkrytych w miejscach zatonięcia statków, w Morzu Śródziemnym, około V i III wieku. Widzieliśmy to ostatnio na przykładzie DNA człowieka neandertalskiego.

Czytaj więcej na ten temat: DNA ujawnia zawartość greckich amfor

Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

Udało im się sprawić, iż pewne bakterie ewoluowały tak, iż jedna z baz ich DNA nie jest już jedną z tych, które zazwyczaj odnajdujemy u organizmów żywych. Jesteśmy jeszcze daleko od tego, ale od momentu odkrycia DNA oraz badań nad nim, marzenie to prawodopodobnie nie jest już równie pozbawione sensu jak marzenia achemików. Analiza DNA tych bakterii ujawniła, że doszło do wielu mutacji, które prawdopodobnie miały na celu umożliwienie organizmowi do przystosowania się do nowego kodu genetycznego. W efekcie końcowym, udało się uzyskać bakterie Escherichia coli, u których wszystkie bazy tyminowe w DNA zostały zastąpione przez chlorek uracylu. Nie można już więc tutaj przestać myśleć o ostatnich doniesieniach dotyczących odkrycia innych bakterii, które z kolei były zdolne do zastępowania fosforu (jeden atomów DNA oraz RNA) przez arszenik.

Czytaj więcej na ten temat: Pewna bakteria żyje z nowym DNA syntetycznym

Tydzień Badań Dna Oka - VI Retina Week

Tydzień Badań Dna Oka - VI Retina Week to sposób na przebadanie kilku tysięcy osób. Tydzień Badań Dna Oka - VI Retina Week jest organizowany z inicjatywy Polskiego Związku Niewidomych, Stowarzyszenia Retina AMD oraz Stowarzyszenia Zwyrodnienia Plamki Żółtej Związanego z Wiekiem. Tegoroczne obchody Tygodnia Badań Dna Oka toczyć będą się równolegle z akcją prowadzoną przez Polski Związek Niewidomych. W namiocie badawczym będzie można skorzystać z bezpłatnych badań dna oka i pomiaru poziomu glukozy we krwi. Tydzień Badań Dna Oka, czyli co?.

Czytaj więcej na ten temat: Tydzień Badań Dna Oka - VI Retina Week

W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa

Mam nadzieję, mówi naukowiec, że nasz system będzie mógł nauczyć nas nieco więcej na temat działania promieniowania kosmicznego na DNA i na komórki, co doprowadzi do podejmowania nieco pewniejszych wyborów w dziedzinie badawczych podróży kosmicznych podejmowanych przez ludzi. Badacze przygotowują się do lotów w stanie nieważkości… aby dowiedzieć się, czy możliwa jest analiza DNA w takich warunkach. Bardzo dobrze można zrozumieć, że urządzenie do analizy DNA w stanie nieważkości albo w stanie słabej grawitacji, byłoby bardzo ważnym atutem pozwalającym ocenić wpływ promieniowania jonizującego. Jak uważa Collin Tranter, doktorant pracujący nad analizatorem DNA, niska grawitacja może spowodować pojawienie się każdego rodzaju nieprzewidzialnych problemów. Rezultaty mogą być cenne dla oceny zagrożeń związanych z promieniowaniem, na które będą narażeni astronauci w drodze w kierunku Marsa.

Czytaj więcej na ten temat: W skrócie: analiza DNA w stanie nieważkości dla przyszłych misji na Marsa